Sangat sering, sebelum meresepkan pengobatan dan meresepkan obat yang tepat, dokter memeriksa seseorang untuk sensitivitas terhadap antibiotik. Ini dilakukan dengan beberapa metode.

Jadi, identifikasi sensitivitas atau resistensi mikroorganisme terhadap antibiotik diperlukan untuk penunjukan metode pengobatan yang benar. Sebagai contoh, jika patogen resisten terhadap obat tertentu, maka pengobatan tidak akan memiliki efek yang diinginkan. Ada beberapa bentuk ketahanan:

  • sensitif;
  • cukup sensitif;
  • ulet.

Mikroorganisme sensitif mati segera setelah pemberian dosis kecil, dan cukup sensitif - pada konsentrasi tertentu. Dalam hal ini, yang resisten dapat mati hanya ketika berinteraksi dengan sejumlah besar antibiotik, yang tidak dapat dimasukkan ke dalam tubuh, dan, oleh karena itu, perlu untuk mencari metode pengobatan alternatif dan penghapusan penyakit.

Ada beberapa cara untuk menentukan sensitivitas mikroorganisme terhadap antibiotik:

  • metode pengenceran seri dalam media nutrisi cair;
  • metode difusi agar;
  • metode dipercepat.

Paling sering, tes untuk sensitivitas terhadap antibiotik dilakukan sesuai dengan metode penentuan dalam cairan fisiologis. Dalam hal ini, pengolahan pelat terintegrasi dengan konsentrasi antibiotik yang berbeda digunakan. Metode ini menentukan pasien kanker untuk mengkonfirmasi atau menolak efektivitas obat yang diresepkan selama kemoterapi.

Analisis sensitivitas terhadap antibiotik dengan metode difusi hampir sama umum dengan yang pertama. Pada saat yang sama, ia hanya memberikan jawaban kualitatif, apakah ada penolakan atau tidak.

Berkat perkembangan teknologi mikrobiologis, metode diagnostik yang dipercepat telah muncul, yang menyediakan informasi lengkap dan terperinci. Ini sangat penting ketika meresepkan obat-obatan, serta ketika waktu pasien, dan perawatan harus dimulai sesegera mungkin.

Terkadang itu terjadi ketika hasil dan metode penelitian di atas tidak cukup. Dalam hal ini, konsentrasi bakterisida minimum, yang mampu menghancurkan agen infeksi, dihilangkan, hanya ini terjadi dalam periode waktu tertentu.

Tes kerentanan antibiotik adalah wajib ketika seorang dokter mencurigai bahwa penyakit pasien bersifat bakteri. Hal ini disebabkan oleh kenyataan bahwa dokter berusaha mengendalikan penunjukan obat-obatan ini agar tidak merangsang mutasi dan tidak menyebabkan resistensi pada mikroorganisme.

Tes sensitivitas antibiotik adalah metode laboratorium untuk mengidentifikasi obat yang akan memiliki efek terbesar pada flora patogen dalam kasus penyakit tertentu.

Saat ini, terapi antibiotik digunakan cukup luas di mana diperlukan, serta dalam kasus di mana sama sekali tidak diperlukan, untuk reasuransi terhadap kemungkinan komplikasi. Misalnya, setelah operasi caesar, operasi laparoskopi, pengangkatan batu dari ginjal atau ureter, dll.

Industri farmasi dapat menawarkan berbagai produk, baik dari segi harga maupun dari segi efektivitas. Agar tidak "menyodok jari di langit" dan meresepkan antibiotik yang efektif, Anda perlu menghabiskan tanaman pada sensitivitas.

Sebelum dokter memilih terapi, pasien harus melewati beberapa tes. Sensitivitas pembibitan terhadap antibiotik diresepkan, jika perlu untuk menentukan obat, yang dalam hal ini akan paling tepat. Paling sering, penelitian ini diresepkan untuk pengobatan penyakit menular seksual atau IMS. Untuk anak-anak, kebutuhan untuk mendefinisikan antibiotik adalah suatu keharusan.

Selain itu, penentuan sensitivitas diperlukan untuk menghindari resistensi bakteri terhadap pengobatan. Jika seorang pasien baru saja diobati dengan antibiotik, dan sekarang kursus kedua diperlukan lagi, maka penggantian obat diperlukan. Ini akan memungkinkan penggunaan dosis obat yang lebih kecil dan tidak menyebabkan mutasi pada patogen. Di departemen bedah purulen, antibiotik berubah setiap dua hingga tiga bulan.

Analisis ini juga diperlukan jika reaksi alergi terjadi pada kelompok antibiotik utama pada pasien.

Tes sensitivitas urin untuk antibiotik, dan tidak hanya itu, dapat dilakukan dengan beberapa cara. Yang pertama adalah metode disk. Lakukan itu sebagai berikut. Agar-agar dituangkan ke dalam cawan Petri, dan ketika mengeras, bahan tersebut diaplikasikan dengan alat khusus. Kemudian pada permukaan agar ditata cakram kertas yang direndam dalam antibiotik. Setelah cangkir ditutup dan dimasukkan ke dalam termostat. Secara bertahap, disk direndam dalam gelatin, dan antibiotik berdifusi ke dalam ruang di sekitarnya. Zona "penindasan pertumbuhan" terbentuk di sekitar kertas. Cangkir disimpan dalam termostat selama dua belas jam, kemudian mereka dilepas dan diameter zona di atas diukur.

Metode kedua adalah metode E-test. Ini mirip dengan yang sebelumnya, tetapi alih-alih dari cakram kertas, mereka menggunakan strip, yang dalam batasnya diresapi dengan antibiotik dengan derajat yang bervariasi. Setelah dua belas jam terpapar dalam termostat, cawan Petri dikeluarkan dan mencari tempat zona penekan pertumbuhan bersentuhan dengan selembar kertas. Ini akan menjadi konsentrasi obat terendah, yang diperlukan untuk pengobatan penyakit.

Keuntungan dari tes ini adalah kecepatan dan kesederhanaannya.

Analisis flora dan sensitivitas antibiotik dapat dilakukan dengan cara lain. Metode ini didasarkan pada penurunan konsentrasi antibiotik yang konsisten (dari maksimum ke minimum) untuk menentukan tabung mana yang akan menghentikan pertumbuhan bakteri.

Pertama-tama siapkan solusi obat. Kemudian mereka dimasukkan ke dalam media cair dengan bakteri (kaldu atau agar). Semua tabung untuk malam (yaitu, 12 jam) ditempatkan dalam termostat pada suhu 37 derajat, dan di pagi hari mereka menganalisis hasilnya. Jika isi tabung atau cawan Petri keruh, ini menunjukkan pertumbuhan bakteri dan, akibatnya, inefisiensi antibiotik pada konsentrasi yang diberikan. Tabung pertama, di mana pertumbuhan koloni mikroba tidak akan terdeteksi secara visual, akan dianggap sebagai konsentrasi yang cukup untuk pengobatan.

Pengenceran obat ini disebut konsentrasi penghambatan minimum (BMD). Itu diukur dalam miligram per liter atau mikrogram per mililiter.

Analisis sensitivitas terhadap antibiotik harus dapat tidak hanya melakukan hal yang benar, tetapi juga menguraikan dengan benar. Berdasarkan hasil yang diperoleh, semua mikroorganisme dibagi menjadi sensitif, cukup tahan dan tahan. Untuk membedakan mereka di antara mereka sendiri, konsentrasi batas kondisional obat digunakan.

Nilai-nilai ini tidak konstan dan dapat bervariasi tergantung pada kemampuan beradaptasi dari mikroorganisme. Pengembangan dan revisi kriteria ini dipercayakan kepada ahli kemoterapi dan ahli mikrobiologi. Salah satu struktur resmi semacam ini adalah Komite Standar Laboratorium Klinis Nasional AS. Standar yang mereka kembangkan secara global diakui untuk digunakan dalam mengevaluasi aktivitas antibiotik, termasuk untuk studi multicenter secara acak.

Ada dua pendekatan untuk mengevaluasi hasil analisis sensitivitas antibiotik: klinis dan mikrobiologis. Penilaian mikrobiologis berfokus pada distribusi konsentrasi antibiotik yang efektif, dan klinis - pada kualitas terapi antibiotik.

Analisis - penentuan sensitivitas terhadap antibiotik - ditugaskan untuk mengidentifikasi mikroorganisme yang sensitif dan resisten.

Patogen yang rentan terhadap pengobatan antibiotik pada konsentrasi terapeutik rata-rata disebut sensitif. Jika tidak ada informasi yang dapat dipercaya tentang kategori sensitivitas mikroorganisme, maka data yang diperoleh di laboratorium diperhitungkan. Mereka dikombinasikan dengan pengetahuan farmakokinetik obat yang digunakan, dan setelah sintesis informasi ini, disimpulkan bahwa bakteri rentan terhadap obat.

Untuk resisten, yaitu resisten, mikroorganisme adalah bakteri yang terus menyebabkan penyakit, bahkan ketika menggunakan obat dengan konsentrasi maksimum.

Resistensi antara terbentuk jika penyakit dapat memiliki beberapa hasil selama pengobatan. Pemulihan pasien dimungkinkan dalam kasus menggunakan antibiotik dosis tinggi atau dalam kasus akumulasi obat yang ditargetkan di lokasi infeksi.

Analisis mikroflora dan sensitivitas terhadap antibiotik menentukan indikator seperti konsentrasi bakterisida minimum, atau MBC. Ini adalah konsentrasi obat terendah, yang di laboratorium menyebabkan eliminasi hampir semua mikroorganisme dalam waktu dua belas jam.

Pengetahuan tentang indikator ini digunakan oleh dokter ketika meresepkan terapi bukan bakterisidal, tetapi obat bakteriostatik. Atau dalam kasus di mana terapi antibakteri standar tidak efektif. Paling sering, analisis ini diperintahkan untuk pasien dengan endokarditis bakteri, osteomielitis, serta untuk infeksi oportunistik.

Tes sensitivitas antibiotik dapat dilakukan dengan menggunakan cairan biologis:

Selain itu, untuk menentukan sensitivitas lokal, apusan diambil dari uretra, saluran serviks dan saluran pernapasan bagian atas.

http://lor-prostuda.ru/chto-znachit-chuvstvitelen-k-antibiotikam/

myLor

Pengobatan Dingin dan Flu

  • Rumah
  • Semua
  • Sensitivitas antibiotik berarti s

Sensitivitas antibiotik berarti s

Penyakit, baik yang serius maupun yang tidak, sayangnya, tidak jarang. Dalam perang melawan penyakit tertentu tidak bisa tanpa antibiotik. Penggunaannya dinilai berbeda. Dokter dibagi menjadi dua kubu: pendukung dan lawan mereka. Jika Anda perlu menggunakan antibiotik, maka pertama-tama Anda perlu tahu bagaimana tubuh Anda akan melihatnya. Ini dapat dilakukan dengan menaburkan kerentanan antibiotik. Analisis decoding akan mengklarifikasi semuanya.

Prosedur ini didasarkan pada fakta bahwa setiap kelompok mikroorganisme yang ditemukan di organ kita sensitif terhadap kelompok antibiotik apa pun. Sensitivitas memanifestasikan dirinya dalam menghentikan pertumbuhan dan reproduksi mereka, yang pada akhirnya menyebabkan kematian mikroorganisme ini. Berdasarkan analisis ini, disimpulkan antibiotik mana yang akan lebih efektif membantu dalam memerangi bakteri tertentu.

Kerentanan antibiotik - apa itu? Sekarang ada tiga cara untuk menentukan sensitivitas mikroorganisme terhadap antibiotik:

Yang pertama adalah bahwa obat uji disemprotkan ke media yang dibuat oleh disk kertas.

Metode kedua terutama terdiri dari fakta bahwa berdasarkan analisis bakteriologis yang dilakukan, sensitivitas mikroorganisme terhadap antibiotik terdeteksi, hasilnya dicatat dalam tabel khusus, dan interpretasinya terjadi. Kepekaan terhadap antibiotik menjadi jelas bagi ahli.

Metode ketiga diakui sebagai yang paling akurat. Saat digunakan, bakteri dilarutkan secara serial dalam kaldu antibiotik.

Secara umum, terlepas dari metode yang dipilih, esensi analisis direduksi menjadi fakta bahwa patogen diisolasi dalam bentuk murni dan reaksinya terhadap satu atau beberapa antibiotik dilakukan, sensitivitas mikroflora terhadap antibiotik ditemukan. Mendekodekan analisis ini dalam aspek-aspek ini sangat penting.

Sangat penting untuk melakukan analisis berdasarkan cairan steril dari organ atau jaringan dari mana patogen diambil. Ini termasuk:

  • darah;
  • cairan sumsum tulang belakang;
  • urin;
  • mikroflora vagina;
  • mikroflora uretra.

Hasil analisis adalah daftar antibiotik yang sensitivitasnya diamati atau tidak dalam mikroorganisme yang diteliti. Hasil ini disediakan dalam bentuk daftar yang disebut antibiotik. Sebagai unit pengukuran yang digunakan, jumlah minimum obat yang diperlukan untuk menghancurkan mikroorganisme yang menyebabkan penyakit digunakan.

Secara konvensional, semua mikroorganisme dapat dibagi menjadi tiga kelompok. Pembagian ini didasarkan pada resistensi antibiotik.

  • patogen sensitif;
  • patogen yang agak tahan;
  • patogen yang resisten.

Untuk menyebabkan kematian mikroorganisme sensitif, cukup dosis obat yang biasa. Untuk mikroorganisme yang cukup resisten, Anda membutuhkan dosis antibiotik maksimum. Dan dosis maksimum antibiotik tidak akan membantu melawan mikroorganisme resisten.

Berdasarkan hasil analisis, ketika telah diuraikan, sensitivitas terhadap antibiotik telah terdeteksi, dokter memahami dosis obat apa yang harus diresepkan untuk pasien. Selain itu, ia menemukan obat yang paling efektif dan lamanya pengobatan.

Namun, perlu untuk mempertimbangkan bahwa sensitivitas agen penyebab dari tabung reaksi dan sensitivitas patogen dalam tubuh mungkin berbeda. Perbedaan ini terletak pada jumlah mikroorganisme dalam tubuh secara keseluruhan.

Sayangnya, tidak ada cara analisis dapat dilakukan langsung dari organ.

Oleh karena itu, terlepas dari akurasi analisis yang cukup tinggi, harus diingat bahwa sensitivitas yang diungkapkan terhadap obat tidak selalu bertepatan dengan sensitivitas pasien yang sebenarnya. Atas dasar ini, dokter harus mengontrol penggunaan obat sehingga pengobatannya tidak sia-sia.

Seperti disebutkan sebelumnya, analisis harus dilakukan atas dasar kotoran organisme yang steril. Ini terutama urin.

Tes berbasis urin diindikasikan untuk pasien dengan penyakit pada sistem kemih.

Gejala penyakit ini meliputi:

  • rasa sakit saat buang air kecil;
  • sakit pinggang;
  • gangguan dalam proses buang air kecil;
  • perubahan hasil tes urin;
  • reaksi terhadap penggunaan antibiotik dalam organ yang bertanggung jawab untuk buang air kecil.

Untuk melakukan analisis seperti itu, Anda akan membutuhkan porsi urin pagi hari. Itu harus dikumpulkan dalam wadah steril khusus. Anda dapat membeli wadah ini atau menggunakan wadah rumah tangga yang cocok, misalnya, toples kecil sederhana. Namun, sebelum digunakan, harus disterilkan.

Saat mengumpulkan tidak perlu menggunakan tetes pertama urin dan yang terakhir. Begitulah cara analisis akan mendapatkan yang paling terkonsentrasi oleh mikroorganisme, jika ada, urin.

Dokter harus diperingatkan jika antibiotik diminum beberapa hari sebelum sampel diambil. Mereka dapat menyebabkan hasil yang salah.

Analisis akan memakan waktu hingga sepuluh hari. Durasi penelitian tergantung pada mikroorganisme. Selama sepuluh hari ini, urin akan mengalami serangkaian tes, sebagai akibatnya dokter akan mendapatkan ide tentang agen penyebab penyakit, sensitivitasnya dan antibiotik yang dengannya pengobatan paling efektif akan dilakukan.

Seperti halnya tes berbasis urin, tes sensitivitas antibiotik, menguraikannya berdasarkan darah membantu untuk memahami apakah pasien memiliki agen penyebab penyakit tertentu.

Darah juga termasuk dalam sekresi tubuh yang steril, cukup sering digunakan dalam tes.

Ini harus diminum sebelum pasien mulai minum antibiotik. Jika koleksi dibuat setelah, maka hasilnya mungkin salah.

Koleksinya terbuat dari vena. Jumlahnya berkisar dari lima hingga sepuluh mililiter.

Setelah darah diambil, ditempatkan dalam botol khusus, di mana media nutrisi untuk bakteri disiapkan. Pembenihan sensitivitas antibiotik dilakukan. Analisis decoding dilakukan pada hasil setelah selesainya proses.

Hasil analisis ditemukan setelah enam belas atau delapan belas jam. Waktu bervariasi tergantung pada jenis patogen. Pada akhirnya, itu ditentukan oleh saat ketika pertumbuhannya menjadi jelas.

Ini menentukan jenis patogen, setelah itu uji resistensi dimulai.

Hasil tes darah dapat sebagai berikut:

  • tidak ada patogen dalam darah;
  • menemukan satu jenis patogen;
  • beberapa jenis patogen.

Analisis dan interpretasinya, kepekaan terhadap antibiotik yang diindikasikan, ditransmisikan ke dokter, dan ia menentukan jenis perawatan, obat, dosisnya berdasarkan pada mereka.

Sangat sering, sebelum meresepkan pengobatan dan meresepkan obat yang tepat, dokter memeriksa seseorang untuk sensitivitas terhadap antibiotik. Ini dilakukan dengan beberapa metode.

Jadi, identifikasi sensitivitas atau resistensi mikroorganisme terhadap antibiotik diperlukan untuk penunjukan metode pengobatan yang benar. Sebagai contoh, jika patogen resisten terhadap obat tertentu, maka pengobatan tidak akan memiliki efek yang diinginkan. Ada beberapa bentuk ketahanan:

  • sensitif;
  • cukup sensitif;
  • ulet.

Mikroorganisme sensitif mati segera setelah pemberian dosis kecil, dan cukup sensitif - pada konsentrasi tertentu. Dalam hal ini, yang resisten dapat mati hanya ketika berinteraksi dengan sejumlah besar antibiotik, yang tidak dapat dimasukkan ke dalam tubuh, dan, oleh karena itu, perlu untuk mencari metode pengobatan alternatif dan penghapusan penyakit.

Ada beberapa cara untuk menentukan sensitivitas mikroorganisme terhadap antibiotik:

  • metode pengenceran seri dalam media nutrisi cair;
  • metode difusi agar;
  • metode dipercepat.

Paling sering, tes untuk sensitivitas terhadap antibiotik dilakukan sesuai dengan metode penentuan dalam cairan fisiologis. Dalam hal ini, pengolahan pelat terintegrasi dengan konsentrasi antibiotik yang berbeda digunakan. Metode ini menentukan pasien kanker untuk mengkonfirmasi atau menolak efektivitas obat yang diresepkan selama kemoterapi.

Analisis sensitivitas terhadap antibiotik dengan metode difusi hampir sama umum dengan yang pertama. Pada saat yang sama, ia hanya memberikan jawaban kualitatif, apakah ada penolakan atau tidak.

Berkat perkembangan teknologi mikrobiologis, metode diagnostik yang dipercepat telah muncul, yang menyediakan informasi lengkap dan terperinci. Ini sangat penting ketika meresepkan obat-obatan, serta ketika waktu pasien, dan perawatan harus dimulai sesegera mungkin.

Terkadang itu terjadi ketika hasil dan metode penelitian di atas tidak cukup. Dalam hal ini, konsentrasi bakterisida minimum, yang mampu menghancurkan agen infeksi, dihilangkan, hanya ini terjadi dalam periode waktu tertentu.

Tes kepekaan terhadap antibiotik dalam pengobatan disebut inokulasi bakteri. Metode-metode ini memungkinkan Anda untuk menentukan agen penyebab penyakit dan konsentrasinya dalam tubuh. Tujuan dari analisis ini adalah untuk mengidentifikasi mikroorganisme berbahaya dalam bahan yang dihasilkan untuk lebih lanjut memecahkan masalah perawatan khusus.

Setelah mengisolasi mikroorganisme, dilakukan profil antibiotik - penentuan sensitivitas mikroba yang terdeteksi terhadap bakteriofag dan obat antibakteri.

Metode laboratorium untuk menentukan sensitivitas bakteri terhadap antibiotik

Metode ini memiliki spesifisitas tinggi - tidak ada reaksi palsu yang teramati Ada peluang untuk mengeksplorasi cairan biologis apa pun. Ini dilakukan untuk menentukan sensitivitas mikroba yang teridentifikasi terhadap agen terapeutik, yang memungkinkan penggunaan terapi yang paling efektif.

Hasilnya tidak langsung. Persyaratan pagar tinggi. Staf laboratorium harus sangat berkualitas.

Indikasi untuk pembibitan bakteriologis

Metode ini banyak digunakan dalam praktek medis, terutama pada penyakit menular, dalam ginekologi, pembedahan, urologi, onkologi, otolaringologi, dll.

Indikasi absolut adalah penyakit radang pada organ dan sistem, diduga sepsis.

Bahan belajar

Bahan-bahan berikut dapat mengeksplorasi: dahak dari faring, nasofaring, saluran serviks, uretra; dahak; kotoran; urin; darah; sekresi prostat; ASI; empedu; cairan serebrospinal; isi kista; debit luka.

Lendir hidung dan faring dapat mengandung: streptokokus hemolitik, pneumokokus, Staphylococcus aureus, Corinhobacterium diphtheria, meningococcus, basil hemofilik, Listeria.

Dalam tinja dapat menyoroti:

  • kelompok bakteri usus - Salmonella, Shigella, Yersinia;
  • kelompok paratifoid tipus;
  • patogen oportunistik infeksi usus;
  • mikroba anaerob; agen penyebab infeksi makanan;
  • periksa dysbiosis usus.

Dalam biopuncture, discharge purulen dan konten luka dibedakan:

  • pseudomonad;
  • tongkat pseudomonas.

Lendir rogenital diperiksa sebagai berikut:

  • untuk keberadaan patogen infeksi genital - gonococcus, jamur, Trichomonas, ureaplasma, Listeria, mikoplasma;
  • pada flora bakteri.

Darah dapat diuji sterilitasnya. ASI, sekresi prostat, urin, usap, cairan luka, cairan sendi, empedu - bahan-bahan ini dapat diperiksa apakah ada kontaminasi (flora bakteri).

Bahan yang dikumpulkan ditempatkan di lingkungan khusus. Tergantung pada hasil yang diinginkan, penaburan dilakukan di lingkungan yang berbeda. Misalnya, dalam lingkungan selektif atau elektif, contoh di antaranya adalah serum kuda yang dilipat untuk mendeteksi agen penyebab difteri atau media dengan garam empedu / selenite untuk menentukan agen penyebab infeksi usus.

Pilihan lain adalah lingkungan diagnostik diferensial, yang digunakan untuk menguraikan kultur bakteri.

Jika perlu, transfer dari cairan ke media nutrisi padat untuk mengidentifikasi koloni.

Setelah itu, media nutrisi ditempatkan dalam termostat, di mana mereka menciptakan kondisi yang menguntungkan untuk aktivitas vital patogen. Pada saat yang sama mengatur waktu, kelembaban, dan suhu tertentu.

Setelah mengeluarkan sampel dari termostat, dilakukan pemeriksaan kontrol terhadap koloni mikroba yang tumbuh (biakan mikroorganisme). Jika perlu, dilakukan mikroskopi dari bahan yang diperoleh dengan warna khusus. Inspeksi kontrol - penilaian bentuk, warna, kepadatan koloni.

Kesimpulannya, penghitungan patogen. Dalam praktik laboratorium, konsep unit pembentuk koloni (CFU) digunakan - satu sel mikroba yang mampu membentuk koloni, atau koloni mikroba yang terlihat. Indikator CFU memungkinkan Anda untuk menentukan jumlah mikroba dalam sampel atau menentukan konsentrasi mereka. Penghitungan CFU dapat dilakukan dengan metode yang berbeda.

Kualitas tes tergantung pada beberapa faktor, termasuk ketaatan aturan saat mengambil bahan untuk penelitian. Piring dan instrumen harus steril! Jika tidak, kontaminasi terjadi (bakteri yang tidak memiliki signifikansi klinis menjadi terkontaminasi), yang membuat tes tidak berarti.

Jika seseorang mengonsumsi antibiotik, biakannya tidak akan akurat. Penerimaan dari mereka harus dihentikan 10 hari sebelum tanggal analisis yang diharapkan. Anda juga perlu memberi tahu dokter Anda tentang minum obat apa pun.

Pengiriman ke laboratorium harus sangat cepat, pengeringan bahan dan perubahan keasamannya tidak diperbolehkan.

Misalnya, tinja perlu dikirim dalam bentuk panas.

  1. Pengambilan sampel urin dilakukan setelah prosedur kebersihan pagi hari. Kumpulkan sebagian dari air seni. Volume urin adalah 10-15 ml. piring harus steril. Itu harus dikirim ke laboratorium dalam waktu 2 jam;
  2. Jika usap hidung atau faring diresepkan: Anda tidak dapat menyikat gigi, berkumur dengan hidung / hidung disinfektan, makan atau minum;
  3. Sampel tinja diambil di pagi hari dengan spatula steril di piring yang sama. Volume - 15-30 g Urin tidak diizinkan masuk ke dalamnya. Waktu pengiriman maksimum adalah 5 jam. Pembekuan tidak diizinkan. Kotoran dikumpulkan tanpa obat pencahar dan enema;
  4. Darah diambil sebelum terapi antibiotik. Jumlah minimum adalah 5 ml untuk anak-anak, tidak kurang dari 15 ml untuk orang dewasa;
  5. Sampel dahak diambil di pagi hari dengan perut kosong. Bilas mulut Anda dan gosok gigi. Dikirim ke laboratorium maksimal 1 jam;
  6. ASI dikumpulkan setelah perawatan air. Kulit di sekitar puting dirawat dengan alkohol. Larutkan 15 ml susu, lalu peras 5 ml berikutnya ke dalam wadah steril. Kirim dalam 2 jam;
  7. Apusan organ genital: pagar dilakukan setidaknya 14 setelah akhir menstruasi, tidak lebih awal dari sebulan setelah pemberian antibiotik. Jangan buang air kecil selama 2 jam untuk wanita dan 5-6 jam sebelum tes untuk pria.

Analisis ini dilakukan dengan tujuan menentukan alergi pada manusia untuk obat tertentu. Ini memungkinkan, setelah mengidentifikasi bakteri dan menentukan sensitivitasnya terhadap antibiotik, untuk memilih perawatan. Tetapi jika seseorang memiliki kontraindikasi terhadap obat-obatan tersebut, tes intrakutan dilakukan untuk mengurangi risiko reaksi yang merugikan.

Hasil studi lendir dari nasofaring siap setelah 5-7 hari, tinja - 4-7, kerokan urogenital - 7, penyemaian pada total flora - 4-7, darah untuk sterilitas - 10.

Mempertimbangkan kualitas dan kuantitas, yaitu fakta keberadaan mikroba, dan konsentrasi mereka. Decoding hasilnya dilakukan dengan metode yang sangat sederhana.

Dalam materi yang diteliti, beberapa tingkat pertumbuhan mikroorganisme (pembenihan) diisolasi.

  • Tingkat pertama - tidak ada pertumbuhan;
  • derajat kedua - pertumbuhan pada medium padat hingga 10 koloni;
  • ketiga - hingga 100;
  • keempat - lebih dari 100 koloni.

Hasilnya sangat penting dalam mengidentifikasi mikroflora patogen kondisional, karena derajat 1 dan 2 tidak dianggap sebagai penyebab penyakit, tetapi hanya menunjukkan kontaminasi bahan yang diteliti, namun derajat 3 dan 4 menunjukkan penyebab peradangan. Ketika mengisolasi flora patogen, benar-benar semua koloni diperhitungkan.

Hasil penghitungan CFU / ml ditafsirkan dengan metode berikut:

  • 103 / ml - satu koloni;
  • 104 / ml - dari satu hingga lima;
  • 105 / ml - dari 5;
  • 106 / ml - lebih dari 15.

Jumlah koloni penting untuk menentukan derajat patologi dan kontrol terapi.

Komponen penting dari diagnosis dan pengobatan adalah penentuan sensitivitas patogen terhadap obat antibakteri. Perangkat antibiotik yang patogennya resisten atau rentan disebut antibiotik. Sensitivitas mikroorganisme adalah ketika antibiotik menekan reproduksinya. Resistansi adalah resistansi bakteri, artinya obat tidak akan memengaruhi sama sekali. Antibiogram dikeluarkan dalam unit pengukuran khusus - konsentrasi penghambatan minimum (MIC).

Seperti yang Anda lihat, studi tentang masalah ini dapat dilakukan oleh spesialis yang sangat berpengetahuan luas. Saya berharap kesehatan dan kesejahteraan Anda!

Bantu menguraikan analisis: Menabur flora dan sensitivitas

Halo! Bantu menguraikan analisis: Menabur flora dengan definisi kerentanan antibiotik. Flora khusus Escherichia coli Jumlah: Pertumbuhan melimpah (10 ^ 6 ke atas) Norma: kurang dari 1 × 10 ^ 4 Patogenisitas: Flora patogen bersyarat Sensitivitas terhadap antibiotik Tipe m / o Escherichia coli Amikacin 20mm (S) Sensitif Ampisilin 18mm (S) Sensitif Levomitsetin 24mm (S) Resisten Co-trimoxazole 2mm (R) Sensitif Ceftriaxone 2mm (R) Tahan Ciprofloxacin 24mm (S) Sensitif

Milovskaya Olga, St. Petersburg

Halo, Olga! Di mana (S) Sensitif - mikroorganisme mati di bawah aksi antibiotik, di mana (R) Tahan - antibiotik tidak bekerja pada mikroorganisme dan, karenanya, tidak ada gunanya diobati dengan antibiotik ini. Harapan terbaik!

Halo, diuji untuk flora dengan definisi sensitivitas terhadap antibiotik, metode - mikrobiologis. Membantu menguraikan. Ultrasonografi normal. Flora yang terisolasi adalah Escherichis coli, jumlah pertumbuhannya melimpah (10 ^ 6 ke atas), normanya kurang dari 1 ^ 10 ^ 4, patogenisitasnya adalah flora patogen bersyarat. Sensitivitas antibiotik: Amikacin -10 mm-tahan, Meropenem - 26 mm-sensitif, Ceftriaxone - 27 mm - sensitif, Ciprofloxacin - 27 mm - sensitif. Terima kasih!

Halo, tolong bantu menguraikan analisis suaminya. Flat epitel (di bidang pandang) - 4-5 Epitel transisi (dalam p / visi) -10-15 Leukosit (dalam p / visi) -0-5, hingga 10 Erythrocytes-0 Gram (+) cocci-1 Gram (- ) cocci- - Gram + - flora coccobacillary -2 Slime-2 Tidak ada yang lain, semuanya negatif. Tidak ada yang tersembunyi juga. E.coli saya adalah 10 pangkat lima. Dan melewatkan aborsi. Sekarang kami mencari alasan. Apakah dia punya E. coli ini? Haruskah dia memperlakukannya? Tolong tolong! Dan lagi.

Kehamilan 27-28 minggu. Sebulan yang lalu, serviks dijahit (pada 21 minggu. Alasannya adalah lehernya diamputasi setahun yang lalu). Seminggu sebelum penjahitan, terapi antibiotik selesai (amoxiclav intravena 7 hari), yang dilakukan karena infeksi enterococcus fecalis. Sekarang, penyemaian kembali menunjukkan pertumbuhan aktif fecalis dan Escherichia coli, belum ada leukosit dalam apusan, jahitannya bersih. Ada kepekaan terhadap berbagai antibiotik, tetapi farmakologis klinis adalah p.

Menabur pada flora dengan definisi sensitivitas terhadap antibiotik
Flora khusus: Staphylococcus epidermidis
Jumlah: pertumbuhan yang buruk (10 ^ 2-10 ^ 3)
Norma: kurang dari 1x10 ^ 5
Patogenisitas: flora normal

Tindak lanjut sitologis dari kerokan saluran serviks dan serviks campuran
Kualitas obatnya memadai
Sitogram (deskripsi) Sitogram berhubungan dengan proses inflamasi membran mukosa dengan perubahan reaktif pada epitel. Tolong beritahu saya apa artinya dan mengapa itu berbahaya.

Dokter yang terhormat! Saya memohon kepada Anda dengan pertanyaan berikut: Nama saya Christina, suami saya dan saya berencana untuk hamil. Saya mengidentifikasi Ureaplasma spp. 10 ^ 6 Saya menjalani perawatan antibiotik lengkap (Vilprofen, Flemoklav Solyutab, Polygynax), suami saya membuat sebuah tangki. Menabur spesies ureaplasma dengan definisi titer dan sensitivitas terhadap antibiotik, hasil analisis menunjukkan pertumbuhan sedikit (kurang dari 10 ^ 4) tanpa parameter antibiotik, karena kami diberitahu bahwa tidak mungkin untuk mendeteksi sensitivitas terhadap antibiotik seperti m.

18+ Konsultasi online bersifat informasi dan tidak menggantikan konsultasi tatap muka dengan dokter. Perjanjian Pengguna

Data pribadi Anda dilindungi dengan aman. Pembayaran dan pekerjaan situs dilakukan menggunakan SSL aman.

Deskripsi umum

Ini adalah studi mikrobiologis dari debit dari bagian bawah saluran pernapasan untuk menentukan jenis mikroorganisme dan pilihan terapi yang memadai. Indikasi utama untuk digunakan: penyakit radang saluran pernapasan (pneumonia, bronkitis akut dan kronis, abses paru-paru). Biasanya, dahak diperoleh dengan ekspektasi ketika batuk atau aspirasi dari trakea.

Patogen infeksi saluran pernapasan bagian bawah dibagi menjadi tiga kelompok sesuai dengan tingkat patogenisitas:

  • Patogen prioritas tinggi - Staphylococcus aureus, Haemophilus influensae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae.
  • Tingkat menengah - Candida albicans, Moraxella (Branhamella) cataralis, enterobacteria.
  • Patogenik rendah - Mycoplasma pneumonia, Pseudomonas aeruginosa, Chlamydia spp. Legionella pneumophila dan beberapa mikroorganisme lainnya.

Ketika menginterpretasikan data yang diperoleh, harus diingat bahwa pada orang dengan kekebalan yang berkurang, perwakilan flora normal secara kuantitatif dapat secara signifikan melebihi nilai normalnya, dan dalam kasus ini, flora ini dianggap sebagai agen infeksi. Diperkirakan bahwa untuk dahak jumlah yang signifikan secara klinis adalah 106-107 CFU / ml. Untuk lavage bronkial setelah lavage bronchoalveolar - 104-105 CFU / ml.

Nilai numerik dari unit kontaminasi ditafsirkan sebagai berikut: misalnya, bakteri 102 terdeteksi, yang berarti bahwa 100 unit pembentuk koloni bakteri ditemukan dalam 1 ml bahan biologis, karena digit derajat (dalam contoh ini, digit 2) menunjukkan tingkat kontaminasi. Jika 103, maka 1000 unit pembentuk koloni bakteri dalam 1 ml bahan biologis.

Karena fakta bahwa mikroflora orofaring biasanya hadir dalam dahak, hasil pembenihan harus ditafsirkan dengan mempertimbangkan gambaran klinis dan kondisi umum pasien.

Bakteri yang mengarah pada perkembangan patologi saluran pernapasan; %

Biasanya, sputum manusia terkontaminasi (tercemar) dengan jenis mikroflora simbiotik normal berikut pada saluran pernapasan atas: Staphylococcus spp. Kelompok Streptococcus viridans. Corynebacterium spp. (Kecuali Corynebacterium diphtheria), Neisseria spp. (dengan pengecualian Neisseria meningitidis), Bacteroides spp. Veillonella spp. Lactobacillus spp. Candida spp. Difteroids, Fusobacterium spp.

Menabur flora

Deskripsi umum

Ini adalah studi mikrobiologis, yang memungkinkan untuk menentukan komposisi kualitatif dan kuantitatif dari mikroflora biomaterial yang sedang diselidiki, termasuk identifikasi mikroorganisme patogen bersyarat dalam titer tinggi dan mikroorganisme patogen, untuk menentukan sensitivitasnya terhadap antibiotik.

Indikasi untuk belajar

  • penyakit radang di lokasi mana pun selain usus.

Bahan belajar

  • satu bagian urin,
  • apusan urogenital (dengan sekresi prostat),
  • dahak
  • apusan orofaringeal,
  • usap nasofaring,
  • ASI
  • berejakulasi
  • keluar dari telinga,
  • swab konjungtiva,
  • cairan sinovial
  • cairan serebrospinal
  • usap dari saluran serviks,
  • apusan uretra,
  • cairan pleural
  • memerah dari bronkus,
  • empedu
  • eksudat
  • spesimen biopsi.

Persiapan untuk studi

  • penggunaan sejumlah besar air oleh pasien setidaknya 8-12 jam sebelum pengumpulan dahak;
  • kultur urin pada flora harus dikecualikan dari obat diuretik dalam waktu 48 jam sebelum pengumpulan urin;
  • pada wanita, pengiriman urin atau urogenital smear dilakukan sebelum menstruasi atau 2 hari setelah berakhirnya;
  • untuk pria, disarankan untuk tidak buang air kecil setidaknya 3 jam sebelum pengiriman urin atau apusan;
  • Pada hari pengambilan biomaterial untuk analisis, pasien dilarang menyikat gigi.

Interpretasi hasil penelitian

Mikroflora manusia normal adalah kumpulan mikroorganisme yang menghuni kulit dan selaput lendir. Jumlah terbesar dari mereka hidup di saluran pencernaan, sisanya - di kulit, tenggorokan, faring, dalam sistem genitourinari. Mikroflora normal dibagi menjadi permanen, opsional dan acak. Nilai referensi untuk berbagai jenis mikroorganisme tergantung pada lokalisasi mereka (titik pengumpulan bahan biologis). Dengan demikian, bahan biologis yang diperoleh dari faring, hidung, digunakan untuk menentukan sifat dari proses infeksi nonspesifik yang terjadi dalam tubuh. Juga, kerokan hidung relevan ketika menganalisis sensitivitas terhadap antibiotik.

Menurut kemampuan mereka untuk menyebabkan penyakit menular, mikroorganisme diklasifikasikan menjadi non-patogen (tidak menyebabkan penyakit), patogen kondisional (biasanya dapat diisolasi dalam jumlah kecil dan dalam kondisi tertentu secara aktif berlipat ganda, menyebabkan peradangan) dan patogen (mereka adalah agen penyebab penyakit menular dan bukan bagian dari mikroflora normal ditemukan).

Ketika mikroorganisme patogen bersyarat terdeteksi dalam titer tinggi atau mikroorganisme patogen, sensitivitasnya terhadap antibiotik dan bakteriofag ditentukan.

Pada pria dan wanita, terapi antijamur atau antibakteri yang sebelumnya dilakukan dapat mempengaruhi hasil penelitian.

http://my-lor.ru/chuvstvitel-nost-k-antibiotikam-chto-znachit-s/

Menguraikan sensitivitas antibiotik: apa yang dikatakan analisis?

Tes kepekaan terhadap antibiotik dalam pengobatan disebut inokulasi bakteri. Metode-metode ini memungkinkan Anda untuk menentukan agen penyebab penyakit dan konsentrasinya dalam tubuh. Tujuan dari analisis ini adalah untuk mengidentifikasi mikroorganisme berbahaya dalam bahan yang dihasilkan untuk lebih lanjut memecahkan masalah perawatan khusus.

Setelah mengisolasi mikroorganisme, dilakukan profil antibiotik - penentuan sensitivitas mikroba yang terdeteksi terhadap bakteriofag dan obat antibakteri.

Metode laboratorium untuk menentukan sensitivitas bakteri terhadap antibiotik

Keuntungan Bakposev

Metode ini memiliki spesifisitas tinggi - tidak ada reaksi palsu yang teramati Ada peluang untuk mengeksplorasi cairan biologis apa pun. Ini dilakukan untuk menentukan sensitivitas mikroba yang teridentifikasi terhadap agen terapeutik, yang memungkinkan penggunaan terapi yang paling efektif.

Hasilnya tidak langsung. Persyaratan pagar tinggi. Staf laboratorium harus sangat berkualitas.

Indikasi untuk pembibitan bakteriologis

Metode ini banyak digunakan dalam praktek medis, terutama pada penyakit menular, dalam ginekologi, pembedahan, urologi, onkologi, otolaringologi, dll.

Indikasi absolut adalah penyakit radang pada organ dan sistem, diduga sepsis.

Bahan belajar

Bahan-bahan berikut dapat mengeksplorasi: dahak dari faring, nasofaring, saluran serviks, uretra; dahak; kotoran; urin; darah; sekresi prostat; ASI; empedu; cairan serebrospinal; isi kista; debit luka.

Organisme apa yang ditentukan oleh pemeriksaan bakteriologis?

Lendir hidung dan faring dapat mengandung: streptokokus hemolitik, pneumokokus, Staphylococcus aureus, Corinhobacterium diphtheria, meningococcus, basil hemofilik, Listeria.

Dalam tinja dapat menyoroti:

  • kelompok bakteri usus - Salmonella, Shigella, Yersinia;
  • kelompok paratifoid tipus;
  • patogen oportunistik infeksi usus;
  • mikroba anaerob; agen penyebab infeksi makanan;
  • periksa dysbiosis usus.

Dalam biopuncture, discharge purulen dan konten luka dibedakan:

  • pseudomonad;
  • tongkat pseudomonas.

Lendir rogenital diperiksa sebagai berikut:

  • untuk keberadaan patogen infeksi genital - gonococcus, jamur, Trichomonas, ureaplasma, Listeria, mikoplasma;
  • pada flora bakteri.

Darah dapat diuji sterilitasnya. ASI, sekresi prostat, urin, usap, cairan luka, cairan sendi, empedu - bahan-bahan ini dapat diperiksa apakah ada kontaminasi (flora bakteri).

Menabur flora dan kepekaannya terhadap antibiotik: proses penelitian

Bahan yang dikumpulkan ditempatkan di lingkungan khusus. Tergantung pada hasil yang diinginkan, penaburan dilakukan di lingkungan yang berbeda. Misalnya, dalam lingkungan selektif atau elektif, contoh di antaranya adalah serum kuda yang dilipat untuk mendeteksi agen penyebab difteri atau media dengan garam empedu / selenite untuk menentukan agen penyebab infeksi usus.

Pilihan lain adalah lingkungan diagnostik diferensial, yang digunakan untuk menguraikan kultur bakteri.

Jika perlu, transfer dari cairan ke media nutrisi padat untuk mengidentifikasi koloni.

Setelah itu, media nutrisi ditempatkan dalam termostat, di mana mereka menciptakan kondisi yang menguntungkan untuk aktivitas vital patogen. Pada saat yang sama mengatur waktu, kelembaban, dan suhu tertentu.

Setelah mengeluarkan sampel dari termostat, dilakukan pemeriksaan kontrol terhadap koloni mikroba yang tumbuh (biakan mikroorganisme). Jika perlu, dilakukan mikroskopi dari bahan yang diperoleh dengan warna khusus. Inspeksi kontrol - penilaian bentuk, warna, kepadatan koloni.

Kesimpulannya, penghitungan patogen. Dalam praktik laboratorium, konsep unit pembentuk koloni (CFU) digunakan - satu sel mikroba yang mampu membentuk koloni, atau koloni mikroba yang terlihat. Indikator CFU memungkinkan Anda untuk menentukan jumlah mikroba dalam sampel atau menentukan konsentrasi mereka. Penghitungan CFU dapat dilakukan dengan metode yang berbeda.

Cara diuji kepekaan terhadap antibiotik

Kualitas tes tergantung pada beberapa faktor, termasuk ketaatan aturan saat mengambil bahan untuk penelitian. Piring dan instrumen harus steril! Jika tidak, kontaminasi terjadi (bakteri yang tidak memiliki signifikansi klinis menjadi terkontaminasi), yang membuat tes tidak berarti.

Jika seseorang mengonsumsi antibiotik, biakannya tidak akan akurat. Penerimaan dari mereka harus dihentikan 10 hari sebelum tanggal analisis yang diharapkan. Anda juga perlu memberi tahu dokter Anda tentang minum obat apa pun.

Pengiriman ke laboratorium harus sangat cepat, pengeringan bahan dan perubahan keasamannya tidak diperbolehkan.

Misalnya, tinja perlu dikirim dalam bentuk panas.

  • Pengambilan sampel urin dilakukan setelah prosedur kebersihan pagi hari. Kumpulkan sebagian dari air seni. Volume urin adalah 10-15 ml. piring harus steril. Itu harus dikirim ke laboratorium dalam waktu 2 jam;
  • Jika usap hidung atau faring diresepkan: Anda tidak dapat menyikat gigi, berkumur dengan hidung / hidung disinfektan, makan atau minum;
  • Sampel tinja diambil di pagi hari dengan spatula steril di piring yang sama. Volume - 15-30 g Urin tidak diizinkan masuk ke dalamnya. Waktu pengiriman maksimum adalah 5 jam. Pembekuan tidak diizinkan. Kotoran dikumpulkan tanpa obat pencahar dan enema;
  • Darah diambil sebelum terapi antibiotik. Jumlah minimum adalah 5 ml untuk anak-anak, tidak kurang dari 15 ml untuk orang dewasa;
  • Sampel dahak diambil di pagi hari dengan perut kosong. Bilas mulut Anda dan gosok gigi. Dikirim ke laboratorium maksimal 1 jam;
  • ASI dikumpulkan setelah perawatan air. Kulit di sekitar puting dirawat dengan alkohol. Larutkan 15 ml susu, lalu peras 5 ml berikutnya ke dalam wadah steril. Kirim dalam 2 jam;
  • Apusan organ genital: pagar dilakukan setidaknya 14 setelah akhir menstruasi, tidak lebih awal dari sebulan setelah pemberian antibiotik. Jangan buang air kecil selama 2 jam untuk wanita dan 5-6 jam sebelum tes untuk pria.

Tes intradermal: penentuan sensitivitas terhadap antibiotik

Analisis ini dilakukan dengan tujuan menentukan alergi pada manusia untuk obat tertentu. Ini memungkinkan, setelah mengidentifikasi bakteri dan menentukan sensitivitasnya terhadap antibiotik, untuk memilih perawatan. Tetapi jika seseorang memiliki kontraindikasi terhadap obat-obatan tersebut, tes intrakutan dilakukan untuk mengurangi risiko reaksi yang merugikan.

Hasil studi lendir dari nasofaring siap setelah 5-7 hari, tinja - 4-7, kerokan urogenital - 7, penyemaian pada total flora - 4-7, darah untuk sterilitas - 10.

Menguraikan analisis sensitivitas antibiotik

Mempertimbangkan kualitas dan kuantitas, yaitu fakta keberadaan mikroba, dan konsentrasi mereka. Decoding hasilnya dilakukan dengan metode yang sangat sederhana.

Dalam materi yang diteliti, beberapa tingkat pertumbuhan mikroorganisme (pembenihan) diisolasi.

  • Tingkat pertama - tidak ada pertumbuhan;
  • derajat kedua - pertumbuhan pada medium padat hingga 10 koloni;
  • ketiga - hingga 100;
  • keempat - lebih dari 100 koloni.

Hasilnya sangat penting dalam mengidentifikasi mikroflora patogen kondisional, karena derajat 1 dan 2 tidak dianggap sebagai penyebab penyakit, tetapi hanya menunjukkan kontaminasi bahan yang diteliti, namun derajat 3 dan 4 menunjukkan penyebab peradangan. Ketika mengisolasi flora patogen, benar-benar semua koloni diperhitungkan.

Hasil penghitungan CFU / ml ditafsirkan dengan metode berikut:

  • 103 / ml - satu koloni;
  • 104 / ml - dari satu hingga lima;
  • 105 / ml - dari 5;
  • 106 / ml - lebih dari 15.

Jumlah koloni penting untuk menentukan derajat patologi dan kontrol terapi.

Sensitivitas antibiotik: huruf s dan r dalam analisis

Komponen penting dari diagnosis dan pengobatan adalah penentuan sensitivitas patogen terhadap obat antibakteri. Perangkat antibiotik yang patogennya resisten atau rentan disebut antibiotik. Sensitivitas mikroorganisme adalah ketika antibiotik menekan reproduksinya. Resistansi adalah resistansi bakteri, artinya obat tidak akan memengaruhi sama sekali. Antibiogram dikeluarkan dalam unit pengukuran khusus - konsentrasi penghambatan minimum (MIC).

Seperti yang Anda lihat, studi tentang masalah ini dapat dilakukan oleh spesialis yang sangat berpengetahuan luas. Saya berharap kesehatan dan kesejahteraan Anda!

http://lenta.co/rasshifrovka-chuvstvitelnosti-k-antibiotikam-o-chem-govorit-analiz-152330

Sensitivitas antibiotik

Sangat sering, sebelum meresepkan pengobatan dan meresepkan obat yang tepat, dokter memeriksa seseorang untuk sensitivitas terhadap antibiotik. Ini dilakukan dengan beberapa metode.

Apa arti sensitivitas antibiotik?

Jadi, identifikasi sensitivitas atau resistensi mikroorganisme terhadap antibiotik diperlukan untuk penunjukan metode pengobatan yang benar. Sebagai contoh, jika patogen resisten terhadap obat tertentu, maka pengobatan tidak akan memiliki efek yang diinginkan. Ada beberapa bentuk ketahanan:

  • sensitif;
  • cukup sensitif;
  • ulet.

Mikroorganisme sensitif mati segera setelah pemberian dosis kecil, dan cukup sensitif - pada konsentrasi tertentu. Dalam hal ini, yang resisten dapat mati hanya ketika berinteraksi dengan sejumlah besar antibiotik, yang tidak dapat dimasukkan ke dalam tubuh, dan, oleh karena itu, perlu untuk mencari metode pengobatan alternatif dan penghapusan penyakit.

Metode untuk menentukan sensitivitas terhadap antibiotik

Ada beberapa cara untuk menentukan sensitivitas mikroorganisme terhadap antibiotik:

  • metode pengenceran seri dalam media nutrisi cair;
  • metode difusi agar;
  • metode dipercepat.

Paling sering, tes untuk sensitivitas terhadap antibiotik dilakukan sesuai dengan metode penentuan dalam cairan fisiologis. Dalam hal ini, pengolahan pelat terintegrasi dengan konsentrasi antibiotik yang berbeda digunakan. Metode ini menentukan pasien kanker untuk mengkonfirmasi atau menolak efektivitas obat yang diresepkan selama kemoterapi.

Analisis sensitivitas terhadap antibiotik dengan metode difusi hampir sama umum dengan yang pertama. Pada saat yang sama, ia hanya memberikan jawaban kualitatif, apakah ada penolakan atau tidak.

Berkat perkembangan teknologi mikrobiologis, metode diagnostik yang dipercepat telah muncul, yang menyediakan informasi lengkap dan terperinci. Ini sangat penting ketika meresepkan obat-obatan, serta ketika waktu pasien, dan perawatan harus dimulai sesegera mungkin.

Terkadang itu terjadi ketika hasil dan metode penelitian di atas tidak cukup. Dalam hal ini, konsentrasi bakterisida minimum, yang mampu menghancurkan agen infeksi, dihilangkan, hanya ini terjadi dalam periode waktu tertentu.

http://womanadvice.ru/chuvstvitelnost-k-antibiotikam

Tes kerentanan antibiotik

Apa sensitivitas antibiotik? Beberapa orang secara keliru menganggap bahwa ungkapan ini menunjukkan alergi terhadap obat tertentu. Namun, sensitivitas mikroorganisme terhadap antibiotik berarti mereka mati di bawah pengaruhnya. Untuk mengetahui antibiotik mana yang akan secara efektif mengatasi agen penyebab suatu penyakit, apa yang disebut seeding dilakukan.

Setiap jenis patogen memiliki sensitivitas terhadap obat tertentu, yang memiliki spektrum aksi sendiri, tetapi karena perubahan lingkungan, munculnya obat antibakteri baru, patogen bermutasi. Karena itu, resistensi antibiotik dapat terbentuk dari waktu ke waktu. Dalam hal ini, para dokter melakukan penggantian obat selama perawatan.

Antibiotik dapat menyelamatkan nyawa seseorang, tetapi sama sekali tidak berbahaya. Penggunaan yang tidak tepat dapat mengganggu fungsi usus, ginjal, dan jantung. Jika Anda tidak melakukan tes sensitivitas, maka obat yang salah dapat digunakan. Penyakit tidak akan dikalahkan dan perlu mengambil obat lain. Antibiotik jangka panjang hampir selalu menyebabkan efek samping negatif.

Bagaimana sensitivitas obat ditentukan?

Untuk menentukan sensitivitas mikroorganisme terhadap antibiotik, Anda perlu membuat asupan biomaterial. Proses prosedur ini tergantung pada lokalisasi patogen. Sampel biomaterial untuk penanaman dapat:

  • darah;
  • urin;
  • air liur;
  • ASI;
  • sperma;
  • sekresi prostat;
  • apus dari hidung, vagina, uretra.

Ketika angina diambil apusan dari plak, yang terbentuk di amandel. Angina disebabkan oleh jamur, virus, bakteri (streptokokus, stafilokokus, dll.). Karena berbagai alasan di mana penyakit terjadi, untuk perawatan yang efektif memerlukan prosedur sensitivitas untuk setiap jenis patogen.

Ada tiga cara untuk menentukan sensitivitas terhadap antibiotik: menggunakan cakram kertas, menggunakan pengenceran serial obat dalam media nutrisi, atau pengenceran serial antibiotik dalam media agar. Metode dengan cakram kertas didasarkan pada difusi (dispersi) obat dalam lingkungan khusus. Konsentrasi zat dipilih sehingga diameter zona hambatan pertumbuhan mikroorganisme adalah 28-32 mm.

Bakteri atau virus yang diselidiki ditaburkan di permukaan media agar dalam wadah laboratorium khusus (cawan Petri). Menggunakan perangkat steril, disk kertas ditempatkan pada permukaan dengan mikroorganisme pada jarak yang sama, yang sebelumnya direndam dengan larutan antibiotik. Bejana disimpan dalam termostat pada suhu yang tepat sehingga memungkinkan pertumbuhan.

Jika bakteri sensitif terhadap solusi, maka di sekitar cakram ada zona penghambatan pertumbuhan bakteri. Diameter zona tersebut akan sesuai dengan tingkat sensitivitas bakteri terhadap obat.

Metode lain untuk memeriksa sensitivitas

Untuk menentukan sensitivitas terhadap antibiotik dapat menggunakan pengenceran dalam media nutrisi cair. Untuk prosedur membutuhkan:

  • solusi antibiotik yang diperlukan;
  • media nutrisi khusus dengan kondisi pertumbuhan optimal;
  • sampel patogen penyakit.

Tes ini dimulai dengan fakta bahwa 2 ml media nutrisi ditempatkan dalam tabung steril. Dalam bejana pertama tambahkan 2 ml larutan obat dan aduk komposisi yang dihasilkan dengan baik. Kemudian ambil 2 ml komposisi ini dan ditempatkan di tabung kedua, sambil mencampur larutan. Dari kapal kedua ke kapal ketiga, dll. Dari kapal laboratorium kedua dari belakang, 2 ml antibiotik dihilangkan. Jika metode pengenceran ini diamati, 2 ml larutan harus di dalam tabung, tetapi konsentrasi antibiotik di setiap tabung berikutnya akan lebih lemah.

Tidak ada antibiotik dalam tabung terakhir. Diperlukan untuk mengendalikan pertumbuhan patogen. Setelah manipulasi dengan media nutrisi dan larutan obat dilakukan, 0,1 ml sel ditambahkan ke setiap tabung. Setiap 1 ml harus mengandung 104 - 105 sel. Setelah itu, tabung dikocok dan dibiarkan selama 20 jam pada suhu yang dibutuhkan untuk pertumbuhan. Hasilnya diperiksa terlebih dahulu dengan melihat isi dalam tabung reaksi. Menentukan tingkat kekeruhan menunjukkan apa pertumbuhan bakteri.

In vitro dengan konsentrasi obat terendah, di mana tidak ada pertumbuhan mikroorganisme, isinya akan transparan. Ini berarti bahwa pertumbuhan patogen tertahan, tetapi tidak dihancurkan. Langkah selanjutnya adalah menabur isinya, yang tidak redup, menjadi media nutrisi yang baik. Jika pertumbuhan mikroorganisme tidak diamati, ini berarti bakteri telah mati sepenuhnya di bawah pengaruh obat ini.

Cara ketiga untuk memeriksa sensitivitas

Reaksi obat dalam media agar

Tes berikutnya untuk sensitivitas terhadap antibiotik adalah metode pengenceran seri obat dalam media agar. Metode ini memiliki kelebihan dibandingkan yang lain, karena dimungkinkan dalam satu prosedur untuk menetapkan sensitivitas beberapa spesies organisme terhadap suatu obat. Dalam media agar steril ditempatkan larutan obat dengan obat antibakteri, dikocok dan ditempatkan dalam pembuluh laboratorium steril.

Begitu agar mengeras, bagian bawah cawan Petri dibagi menjadi stora dengan spidol. Setiap tes mikroorganisme diinokulasi dengan larutan dengan konsentrasi obat yang berbeda. Selanjutnya, cawan Petri dengan isinya ditempatkan selama 40 hingga 72 jam dalam termostat dengan suhu yang diinginkan untuk perbanyakan patogen. Hasil yang diperoleh didekodekan tergantung pada pertumbuhan bakteri atau ketidakhadirannya dibandingkan dengan medium dalam bejana kontrol. Sensitivitas antibiotik diperhitungkan jika pertumbuhan patogen benar-benar ditekan.

Berkat pengembangan kedokteran dan teknologi baru, ada metode dipercepat untuk menentukan sensitivitas mikroorganisme terhadap antibiotik. Metode semacam itu juga membantu menentukan informasi tentang sensitivitas patogen terhadap obat. Metode-metode ini digunakan ketika Anda harus segera memulai perawatan dengan agen antibakteri.

Pemrosesan data klinis

Setelah melakukan penelitian laboratorium, ada 3 kategori sensitivitas mikroorganisme terhadap obat:

  • sensitif;
  • cukup sensitif;
  • ulet.

Patogen dianggap sensitif terhadap antibiotik ketika pertumbuhannya berhenti pada dosis terapi obat dalam darah.

Patogen yang sensitif sedang adalah patogen yang penghancurannya membutuhkan dosis maksimum obat. Dengan resistensi bakteri dimaksudkan bahwa antibiotik dari kelompok tertentu tidak akan mampu mengalahkan penyakit, bahkan pada dosis tinggi. Ketika fenomena ini diperlukan untuk mencari obat lain yang cocok.

Sampai saat ini, tidak ada cara di mana seseorang dapat benar-benar secara akurat memprediksi efek terapi obat dari kelompok ini dalam pengobatan penyakit infeksi atau virus. Tetapi metode yang dipraktikkan saat ini untuk menentukan sensitivitas terhadap antibiotik, membantu memilih patokan yang tepat dalam penunjukan terapi medis.

http://anginynet.ru/preparaty/antibiotiki/chuvstvitelnost-antibiotikam-opredelenie-chto-znachit-proba.html