Tampaknya tidak ada obat yang lebih dikenal daripada penisilin. Namun, ada antibiotik non-penisilin lainnya.

Alexander Fleming dan penemuannya (penicillin) sangat kokoh dalam sejarah kedokteran dan seluruh umat manusia. Dengan munculnya penisilin dan obat-obatan yang mengandungnya (bitsillin, oxacillin, ampicillin, tetracycline, dan lainnya), menjadi lebih mudah bagi semua orang untuk hidup. Tapi, ternyata, antibiotik dan penisilin penicillin langsung kehilangan efeknya. Pasien yang tidak menoleransi penisilin mulai muncul. Kemudian ada juga pasien yang pengobatannya berakibat fatal. Alasan untuk tujuan ini adalah syok anafilaksis yang disebabkan oleh reaksi alergi terhadap penisilin. Karena fakta inilah kebutuhan mendesak muncul dalam mencari obat-obatan alternatif. Seiring waktu, antibiotik seri non-penisilin, yaitu sefalosporin, makrolida, dan fluoroquinolon, telah muncul dalam kehidupan kita.

Untuk apa antibiotik itu?

Ketika memilih obat untuk perawatan, Anda harus memahami dengan jelas apa itu. Jadi pertanyaan utama muncul: apa itu antibiotik?

Antibiotik adalah obat yang mengandung produk limbah mikroorganisme dan turunan sintetiknya. Tetapi obat-obatan yang mengandung antibiotik dapat menyelamatkan hanya dalam memerangi bakteri, tetapi tidak dengan virus. Namun demikian, antibiotik adalah sarana untuk menyelamatkan dari banyak penyakit: pilek, flu, bronkitis, rinitis.

Hal utama sebelum mengambil obat apa pun adalah mempelajari daftar rekomendasi tentang penggunaan antibiotik:

  1. Antibiotik harus diminum setiap jam.
  2. Obat apa pun harus dicuci dengan air.
  3. Jangan lupa tentang probiotik, yang akan membantu menjaga mikroflora tubuh pada tingkat yang tepat.
  4. Tidak disarankan untuk makan makanan berat untuk tubuh. Tubuh sudah kelebihan beban dengan kontrol infeksi. Mengapa memperburuk situasi?
  5. Dalam hal apa pun antibiotik sebaiknya tidak dikonsumsi bersamaan dengan alkohol. Kombinasi ini dapat menyebabkan konsekuensi bencana.
  6. Anda tidak bisa mengobati sendiri.

Kembali ke daftar isi

Kelompok sefalosporin

Di sini kita harus mulai dengan antibiotik spektrum luas. Apa artinya ini? Antibiotik semacam itu bersifat universal, yaitu, mereka mampu mengatasi banyak bakteri-patogen.

Sefalosporin hanyalah antibiotik spektrum luas. Persiapan seri ini, sebagai aturan, diresepkan untuk pasien dengan pneumonia dan infeksi bedah, urologi dan ginekologi yang parah. Anda bisa meminumnya baik secara intramuskular dan intravena.

Sefalosporin termasuk obat-obatan seperti pancef, suprax, ceforal. Mengambil obat ini atau itu, kita tidak boleh melupakan efek sampingnya. Berbicara tentang sefalosporin, kita dapat menyebutkan reaksi alergi, mual dan diare.

Diketahui bahwa minum obat tertentu mungkin menjadi tidak mungkin dalam sejumlah kondisi: usia, kehamilan, dll. Perlu dicatat bahwa obat-obatan dari seri ini dapat direkomendasikan untuk digunakan oleh wanita hamil dan anak-anak. Kita tidak boleh lupa bahwa sefalosporin diizinkan diambil sejak lahir.

Kelompok makrolida

Makrolida adalah antibiotik yang tidak mengandung penisilin, digunakan oleh pasien cukup sering. Untuk seri ini termasuk azitromisin, klaritromisin.

Sebagian besar obat tersedia dalam bentuk tablet atau suspensi. Makrolida diresepkan untuk angina, otitis, sinusitis, batuk rejan, bronkitis dan pneumonia.

Berbicara tentang pro dan kontra, perlu dicatat bahwa indikator tersebut adalah fitur karakteristik dari rangkaian antibiotik ini. Obat ini hampir tidak pernah menimbulkan reaksi alergi. Namun, masalah utama antibiotik dari seri ini adalah perkembangan cepat resistensi mikroba. Ini berarti bahwa dengan penggunaan berkepanjangan dari hasil yang diharapkan tidak dapat diperoleh sama sekali. Selain itu, antibiotik makrolida dapat mempengaruhi efek obat lain yang dapat dikonsumsi pasien secara paralel.

Kelompok fluorokuinolon

Fluoroquinolon - antibiotik, ditandai dengan tidak adanya indikator seri penisilin, terutama digunakan untuk penyakit yang cukup serius. Ini adalah otitis eksternal yang parah, sistitis, disentri, salmonellosis, sinusitis, pielonefritis, dan penyakit lainnya. Fluoroquinolon termasuk procyfloxacin, ofloxacin, levofloxacin dan obat-obatan lainnya.

Sekali lagi, ada baiknya mengingat kontraindikasi dan efek samping. Dalam antibiotik dari seri ini, mereka diamati. Pertama, pusing, mual, reaksi alergi, kantuk, peningkatan sensitivitas. Kedua, karena fakta bahwa obat ini dapat mengganggu pembentukan tulang rawan dalam tubuh, mereka benar-benar dikontraindikasikan untuk ibu dan anak yang hamil. Ada sejumlah rekomendasi untuk penggunaan obat-obatan ini: karena obat diminum secara oral, mereka dianjurkan untuk meminumnya dengan segelas air, terlebih lagi, pasien harus minum setidaknya 1,5 liter air per hari. Diperlukan untuk mengambil antibiotik ini 2 jam sebelum makan atau 6 jam setelah mengambil obat sakit maag.

Disarankan untuk mengurangi jumlah sinar matahari pada tubuh pasien selama durasi pengobatan, dan selama 3 hari setelah pengobatan, perlu untuk menahan diri dari berjemur. Menghadapi satu atau beberapa infeksi lain, jangan mengobati sendiri.

Saat ini ada banyak dokter dari berbagai spesialisasi yang siap membantu. Kita seharusnya tidak melupakan kekebalan, yang harus terus dipertahankan pada tingkat yang tepat. Orang-orang sangat terbiasa menggunakan antibiotik sehingga obat-obatan ini segera dapat kehilangan sifat penyembuhannya. Semuanya harus dilakukan dengan sengaja, konsisten. Tentu saja, kita tidak boleh lupa bahwa antibiotik dapat menyembuhkan sekaligus membahayakan.

http://anginynet.ru/preparaty/antibiotiki/ne-penicillinovogo-ryada.html

Dokter pertama

Antibiotik tanpa spektrum luas penisilin

Saat ini, tidak ada lembaga medis yang dapat melakukannya tanpa antibiotik. Keberhasilan pengobatan berbagai penyakit hanya dimungkinkan melalui penunjukan terapi antibiotik yang efektif. Antibiotik saat ini diwakili oleh berbagai macam obat yang ditujukan untuk kematian lingkungan bakteri patogen.

Antibiotik pertama yang diciptakan adalah penisilin, yang mengalahkan beberapa epidemi dan penyakit fatal pada abad ke-20. Saat ini, antibiotik kelompok penisilin jarang digunakan dalam praktik medis karena sensitivitas pasien yang tinggi dan risiko mengembangkan alergi.

Terapi antibakteri tanpa menggunakan komponen penisilin melibatkan pengangkatan obat-obatan alternatif dari kelompok farmakologis lainnya. Antibiotik tanpa penisilin dalam berbagai macam tersedia untuk pengobatan berbagai penyakit di rumah sakit dan praktik rawat jalan pada anak-anak atau orang dewasa.

Sefalosporin adalah antibiotik dari berbagai efek, yang disebabkan oleh efek berbahaya pada banyak kelompok mikroorganisme, strain dan lingkungan patogen lainnya. Obat golongan sefalosporin tersedia sebagai suntikan intramuskular atau intravena. Antibiotik kelompok ini diresepkan dalam kondisi berikut:

  • penyakit nefrologi (pielonefritis, glomerulonefritis);
  • pneumonia fokal, radang amandel, otitis katarak akut;
  • radang urologis dan ginekologis yang parah (misalnya, sistitis):
  • sebagai terapi untuk intervensi bedah.

Sefalosporin yang dikenal termasuk Ceforal, Supraks, Pancef. Semua antibiotik dari seri ini memiliki efek samping yang serupa, misalnya, dispepsia (gangguan tinja, ruam kulit, mual). Keuntungan utama dari antibiotik bukan hanya efek yang merugikan pada banyak jenis, tetapi juga kemungkinan merawat anak-anak (termasuk periode neonatal). Antibiotik sefalosporin diklasifikasikan ke dalam kelompok berikut:

Antibiotik cefaloxorine termasuk Cefadroxil dan Cefalexin, Cefazolin, Cefuroxime.

Mereka digunakan dalam penyakit radang yang disebabkan oleh banyak bakteri anaerob, infeksi stafilokokus, streptokokus, dan lainnya.

Bentuk pelepasan obat beragam: dari tablet ke solusi untuk pemberian parenteral.

Obat yang diketahui dari kelompok ini: Cefuroxime (injeksi), Cefaclor, Cefuroxime Axetil. Obat-obatan sangat aktif terhadap banyak bakteri gram positif dan gram negatif. Persiapan tersedia baik dalam bentuk solusi dan dalam bentuk tablet.

Antibiotik dari seri ini hanya terkait dengan spektrum aksi yang luas. Obat-obatan mempengaruhi hampir semua mikroorganisme dan dikenal dengan nama-nama berikut:

  • Ceftriaxone;
  • Ceftazidime;
  • Cefoperazone;
  • Sefotaksim;
  • Cefixime dan Ceftibuten.

Bentuk pelepasan - suntikan untuk pemberian intravena atau intramuskular. Dengan diperkenalkannya obat sering dicampur dengan larutan salin atau lidokain untuk mengurangi rasa sakit. Obat dan komponen tambahan dicampur dalam satu jarum suntik.

Kelompok ini hanya diwakili oleh satu obat - Cefepim. Industri farmakologis menghasilkan obat dalam bentuk bubuk, yang diencerkan sesaat sebelum pemberian melalui rute parenteral atau intramuskuler.

Efek destruktif dari antibiotik adalah pelanggaran sintesis dinding tubuh unit mikroba di tingkat sel. Keuntungan utama termasuk kemungkinan perawatan pada pasien rawat jalan, kemudahan penggunaan, penggunaan pada anak kecil, risiko minimal efek samping dan komplikasi.

Antibiotik macrolide adalah obat generasi baru, struktur yang merupakan cincin lakton makrosiklik penuh. Menurut jenis struktur molekul-atom, kelompok ini menerima nama seperti itu. Beberapa jenis makrolida dibedakan dari jumlah atom karbon dalam komposisi molekul:

Makrolida sangat aktif terhadap banyak bakteri coccal gram positif, serta patogen yang bekerja pada tingkat sel (misalnya, mikoplasma, legionel, campylobacter). Makrolida memiliki toksisitas terendah, cocok untuk pengobatan penyakit radang saluran pernapasan bagian atas (sinusitis, batuk rejan, otitis berbagai klasifikasi). Daftar obat makrolida adalah sebagai berikut:

  • Eritromisin. Antibiotik, jika perlu, dibiarkan bahkan selama kehamilan dan menyusui, meskipun ada efek antibakteri yang kuat.
  • Spiramisin. Obat ini mencapai konsentrasi tinggi dalam jaringan ikat banyak organ. Sangat aktif melawan bakteri yang diadaptasi karena sejumlah alasan untuk makrolida beranggota 14 dan 15.
  • Klaritromisin. Pemberian antibiotik dianjurkan ketika mengaktifkan aktivitas patogen Helicobacter dan mikobakteria atipikal.
  • Roxithromycin dan Azithromycin. Obat-obatan jauh lebih mudah ditoleransi oleh pasien daripada spesies lain dari kelompok yang sama, tetapi dosis harian mereka harus sangat diminimalkan.
  • Josamycin Efektif melawan bakteri yang sangat resisten seperti stafilokokus dan streptokokus.

Sejumlah penelitian medis telah mengkonfirmasi kemungkinan kecil efek samping. Kerugian utama adalah perkembangan cepat resistensi dari berbagai kelompok mikroorganisme, yang menjelaskan kurangnya hasil terapi pada beberapa pasien.

Antibiotik Fluorquinol tidak mengandung penisilin dan konstituennya, tetapi digunakan untuk mengobati penyakit peradangan yang paling akut dan parah.

Ini termasuk otitis bilateral purulen, pneumonia bilateral berat, pielonefritis (termasuk bentuk kronis), salmonellosis, sistitis, disentri, dan lain-lain.

Untuk fluoroquinol termasuk obat-obatan berikut:

Perkembangan pertama dari kelompok antibiotik ini berasal dari abad XX. Fluoroquinol yang paling terkenal dapat dimiliki oleh generasi yang berbeda dan menyelesaikan masalah klinis individu.

Obat yang diketahui dari kelompok ini adalah Negram dan Nevigremon. Basis antibiotik adalah asam nalidiksat. Persiapan merusak mempengaruhi jenis bakteri berikut:

  • Proteas dan Klebsiella;
  • shigella dan salmonella.

Untuk antibiotik kelompok ini ditandai dengan permeabilitas yang kuat, efek negatif yang masuk cukup banyak. Menurut hasil studi klinis dan laboratorium, antibiotik mengkonfirmasi kegunaan mutlak dalam pengobatan cocci gram positif, beberapa mikroorganisme anaerob, sygnosis Pus (termasuk jenis nosokomial).

Antibiotik generasi kedua berasal dari kombinasi atom klorin dan molekul kuinolin. Karena itulah namanya - sekelompok fluoroquinolones. Daftar antibiotik kelompok ini diwakili oleh obat-obatan berikut:

  • Ciprofloxacin (Ciprinol dan Tsiprobay). Obat ini ditujukan untuk pengobatan penyakit pada saluran pernapasan bagian atas dan bawah, sistem kemih, usus dan organ-organ di wilayah epigastrium. Antibiotik juga diresepkan untuk beberapa kondisi infeksi serius (sepsis menyeluruh, TBC paru, tukak siberia, prostatitis).
  • Norfloxacin (Nolitsin). Obat ini efektif dalam pengobatan penyakit pada saluran kemih, lesi infeksi di ginjal, lambung dan usus. Efek terarah seperti itu disebabkan oleh pencapaian konsentrasi maksimum zat aktif dalam organ khusus ini.
  • Ofloxacin (Tarivid, Ofloksin). Merusak patogen infeksi klamidia, pneumokokus. Obat ini memiliki efek yang lebih rendah pada lingkungan bakteri anaerob. Seringkali menjadi antibiotik terhadap fokus infeksi parah pada kulit, jaringan ikat, peralatan artikular.
  • Pefloxacin (Abactal). Ini digunakan untuk infeksi meningeal dan patologi berat lainnya. Dalam studi obat terungkap penetrasi paling dalam ke dalam cangkang unit bakteri.
  • Lomefloxacin (Maksakvin). Antibiotik praktis tidak digunakan dalam praktik klinis karena kurangnya efek yang tepat pada infeksi anaerob, infeksi pneumokokus. Namun, tingkat ketersediaan hayati obat mencapai 99%.

Antibiotik generasi kedua diresepkan untuk situasi bedah serius dan digunakan pada pasien dari semua kelompok umur. Di sini faktor utama adalah risiko kematian, dan bukan munculnya efek samping.

Levofloxacin (jika tidak, Tavanic), digunakan untuk bronkitis kronis, obstruksi bronkial berat pada patologi lain, antraks, dan penyakit pada saluran pernapasan atas, harus dikaitkan dengan obat farmakologis utama dari generasi ke-3.

Moxifloxacin (pharmacol. Avelox), dikenal karena efek penghambatannya pada mikroorganisme stafilokokus, secara wajar dikaitkan dengan generasi ke-4. Avelox adalah satu-satunya obat yang efektif melawan mikroorganisme anaerob yang tidak membentuk spora.

Antibiotik berbagai kelompok memiliki indikasi khusus, indikasi, dan juga, kontraindikasi untuk digunakan. Sehubungan dengan penggunaan antibiotik yang tidak terkendali tanpa penisilin dan lain-lain, undang-undang disahkan mengenai obat resep dari rantai farmasi.

Pendahuluan seperti itu adalah obat yang sangat diperlukan karena ketahanan banyak lingkungan patogen terhadap antibiotik modern. Penisilin tidak banyak digunakan dalam praktik medis selama lebih dari 25 tahun, sehingga dapat diasumsikan bahwa kelompok obat ini secara efektif akan memengaruhi jenis baru mikroflora bakteri.

Kami menemukan apa antibiotik spektrum luas dan bagaimana mereka bekerja dalam berbagai patologi infeksi. Sekarang saatnya berkenalan dengan perwakilan paling menonjol dari berbagai kelompok AHSD.

Mari kita mulai dengan antibiotik spektrum luas yang populer dari seri penisilin.

Obat tersebut termasuk dalam kelas antibiotik semi-sintetik dari seri penisilin dari spektrum luas aksi generasi ke-3. Ini membantu untuk mengobati banyak patologi infeksi pada saluran pernapasan bagian atas, kulit, saluran empedu, penyakit bakteri pada sistem pernapasan, kemih dan muskuloskeletal. Ini digunakan dalam kombinasi dengan AMP lain dan untuk pengobatan patologi inflamasi pada saluran pencernaan yang disebabkan oleh infeksi bakteri (Helicobacter pylori yang terkenal).

Bahan aktifnya adalah amoksisilin.

Seperti penisilin lainnya, Amoksisilin memiliki efek bakterisidal yang jelas, menghancurkan membran sel bakteri. Ini memiliki efek pada gram-positif (streptokokus, staphylococcus, clostridia, sebagian besar bakteri-korino, eubacteria, anthrax dan erysipelas) dan bakteri aerob gram negatif. Namun, obat tetap tidak efektif terhadap strain yang mampu memproduksi penisilin (alias beta-laktamase), sehingga dalam beberapa kasus (misalnya, dengan osteomielitis) digunakan dalam hubungannya dengan asam klavulanat, yang melindungi Amoksisilin dari kerusakan.

Obat ini dianggap resisten terhadap efek asam, dan karenanya diminum per oral. Pada saat yang sama, ia dengan cepat diserap di usus dan menyebar melalui jaringan dan cairan tubuh, termasuk otak dan cairan serebrospinal. Setelah 1-2 jam, Anda dapat mengamati konsentrasi maksimum AMP dalam plasma darah. Dengan fungsi ginjal yang normal, waktu paruh obat adalah dari 1 hingga 1,5 jam, jika tidak prosesnya bisa memakan waktu 7-20 jam.

Obat ini dihilangkan dari tubuh terutama melalui ginjal (sekitar 60%), beberapa di antaranya pada awalnya dikeluarkan dari empedu.

Amoksisilin diizinkan untuk digunakan selama kehamilan, karena efek toksik dari penisilin lemah. Namun, dokter lebih suka beralih ke bantuan antibiotik hanya jika penyakit itu mengancam kehidupan ibu hamil.

Kemampuan antibiotik untuk menembus ke dalam cairan, termasuk ASI, memerlukan transfer bayi ke susu formula untuk periode pengobatan dengan obat tersebut.

Karena kenyataan bahwa penisilin pada umumnya relatif aman, ada sedikit kontraindikasi untuk penggunaan obat tersebut. Obat ini tidak diresepkan untuk hipersensitif terhadap komponen obat, untuk intoleransi terhadap penisilin dan sefalosporin, serta untuk patologi infeksi seperti mononukleosis dan leukemia limfatik.

Pertama-tama, Amoksisilin terkenal dengan kemungkinan mengembangkan reaksi alergi dengan berbagai tingkat keparahan, mulai dari ruam dan gatal pada kulit dan diakhiri dengan syok anafilaksis dan angioedema.

Obat melewati saluran pencernaan, sehingga dapat menyebabkan reaksi yang tidak menyenangkan pada bagian dari sistem pencernaan. Paling sering itu mual dan diare. Kadang-kadang kolitis dan sariawan dapat terjadi.

Hati yang tidak minum obat dapat merespon peningkatan enzim hati. Dalam kasus yang jarang terjadi, hepatitis atau penyakit kuning berkembang.

Obat sakit kepala dan insomnia jarang menyebabkan, seperti, memang, perubahan komposisi urin (penampilan kristal garam) dan darah.

Obat yang dijual dapat ditemukan dalam bentuk tablet, kapsul dan butiran untuk persiapan suspensi. Anda bisa meminumnya, terlepas dari makanan dengan interval 8 jam (dengan patologi ginjal -12 jam). Dosis tunggal tergantung pada kisaran usia 125-500 mg (untuk bayi hingga 2 tahun - 20 mg per kg).

Overdosis dapat diamati ketika dosis obat yang diizinkan terlampaui, tetapi biasanya hanya disertai dengan munculnya efek samping yang lebih jelas. Terapi terdiri dari mencuci perut dan mengambil sorben, dalam kasus yang parah, hemodialisis digunakan.

Amoksisilin memiliki efek negatif pada efektivitas kontrasepsi oral.

Pemberian obat secara simultan dengan probenesid, allopurinol, antikoagulan, antasida, antibiotik dengan aksi bakteriostatik tidak diinginkan.

Simpan obat ini dianjurkan pada suhu kamar di ruangan yang kering dan gelap. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan obat dalam bentuk apa pun adalah 3 tahun. Suspensi yang dibuat dari butiran dapat disimpan tidak lebih dari 2 minggu.

Obat gabungan dari generasi baru penisilin. Perwakilan dari penisilin yang dilindungi. Ini memiliki 2 bahan aktif: antibiotik amoksisilin dan penicillase inhibitor clavuonic acid, yang memiliki efek antimikroba kecil.

Obat ini memiliki aksi bakterisidal yang jelas. Efektif terhadap sebagian besar bakteri gram positif dan gram negatif, termasuk strain yang resisten terhadap beta-laktam yang tidak dilindungi.

Kedua zat aktif ini cepat diserap dan menembus ke semua media tubuh. Konsentrasi maksimum mereka dicatat satu jam setelah pemberian. Waktu paruh berkisar antara 60 hingga 80 menit.

Amoksisilin diekskresikan tidak berubah, dan asam klavuonat dimetabolisme di hati. Yang terakhir diekskresikan oleh ginjal, serta amoksisilin. Namun, bagian metabolitnya yang tidak signifikan dapat ditemukan dalam tinja dan udara yang dihembuskan.

Untuk indikasi vital dapat digunakan selama kehamilan. Ketika menyusui harus diingat bahwa kedua komponen obat mampu menembus ke dalam ASI.

Obat ini tidak digunakan untuk fungsi hati yang abnormal, terutama yang terkait dengan asupan zat aktif apa pun, sebagaimana dicatat dalam sejarah. Jangan meresepkan Amoxiclav dan dengan hipersensitif terhadap komponen obat, serta jika di masa lalu ada reaksi intoleransi terhadap beta-laktam. Mononulosis menular dan leukemia limfositik juga merupakan kontraindikasi untuk obat ini.

Efek samping dari obat identik dengan yang diamati saat mengambil Amoxicillin. Tidak lebih dari 5% pasien menderita mereka. Gejala yang paling umum adalah mual, diare, berbagai reaksi alergi, kandidiasis vagina (sariawan).

Saya mengonsumsi obat dalam bentuk tablet terlepas dari makanannya. Tablet dilarutkan dalam air atau dikunyah, air minum dalam jumlah ½ gelas.

Biasanya satu dosis obat adalah 1 tablet. Interval antara dosis adalah 8 atau 12 jam, tergantung pada berat tablet (325 atau 625 mg) dan tingkat keparahan patologi. Anak-anak di bawah 12 tahun diberikan obat dalam penangguhan (10 mg per kg per dosis).

Dengan overdosis gejala obat yang mengancam jiwa tidak diamati. Biasanya, semuanya terbatas pada sakit perut, diare, muntah, pusing, gangguan tidur.

Terapi: lavage lambung ditambah sorben atau hemodialisis (pemurnian darah).

Itu tidak diinginkan untuk mengambil obat secara bersamaan dengan antikoagulan, diuretik, NVPS, allopurinol, phenylbutazone, methotriexate, disulfiram, probecid karena pengembangan efek samping.

Pemberian paralel dengan antasid, glukosamin, pencahar, rifampisin, sulfonamid, dan antibiotik dengan efek bakteriostatik mengurangi efektivitas obat. Ia mengurangi efektivitas kontrasepsi.

Simpan obat harus pada suhu kamar jauh dari sumber kelembaban dan cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan obat sesuai dengan persyaratan di atas akan 2 tahun.

Adapun obat "Augmentin", itu adalah analog lengkap "Amoksiklava" dengan indikasi dan metode aplikasi yang sama.

Sekarang mari kita beralih ke kelompok antibiotik spektrum luas yang tak kalah populer - sefalosporin.

Di antara antibiotik dari generasi ke-3 sefalosporin, itu adalah favorit besar dokter umum dan ahli paru, terutama ketika datang ke patologi keras yang rentan terhadap komplikasi. Ini adalah obat dengan aksi bakterisida yang jelas, zat aktif di antaranya adalah ceftriaxone sodium.

Antibiotik aktif melawan sejumlah besar mikroorganisme patogen, termasuk banyak streptokokus hemolitik, yang dianggap sebagai patogen paling berbahaya. Sebagian besar strain yang memproduksi enzim terhadap penisilin dan sefalosporin tetap peka terhadapnya.

Dalam hal ini, obat ini ditunjukkan dalam banyak patologi organ perut, infeksi yang mempengaruhi sistem muskuloskeletal, urogenital dan pernapasan. Dengan bantuannya, sepsis dan meningitis diobati, penyakit menular pada pasien yang lemah, dan pencegahan infeksi sebelum dan sesudah operasi.

Sifat farmakokinetik obat ini sangat tergantung pada dosis yang diberikan. Hanya waktu paruh yang tetap konstan (8 jam). Konsentrasi maksimum obat dalam darah setelah pemberian intramuskuler diamati setelah 2-3 jam.

Ceftriaxone menembus dengan baik ke berbagai lingkungan tubuh dan mempertahankan konsentrasi yang cukup untuk penghancuran sebagian besar bakteri di siang hari. Dimetabolisme di usus dengan pembentukan zat tidak aktif, diekskresikan dalam jumlah yang sama dengan urin dan empedu.

Obat ini digunakan dalam kasus-kasus tersebut jika ada ancaman nyata terhadap kehidupan calon ibu. Menyusui selama perawatan dengan obat harus ditinggalkan. Pembatasan tersebut disebabkan oleh fakta bahwa ceftriaxone mampu melewati sawar plasenta dan menembus ke dalam ASI.

Obat ini tidak diresepkan untuk patologi hati dan ginjal yang parah dengan gangguan fungsi, patologi gastrointestinal yang memengaruhi usus, terutama jika dikaitkan dengan penerimaan AMP, dengan hipersensitif terhadap sefalosporin. Pada pediatri, mereka tidak digunakan untuk merawat bayi baru lahir yang telah didiagnosis dengan hiperbilirubinemia, dan dalam ginekologi, pada semester pertama kehamilan.

Frekuensi terjadinya efek samping selama pemberian obat tidak melebihi 2%. Yang paling umum adalah mual, muntah, diare, stomatitis, perubahan komposisi darah yang dapat dibalik, reaksi alergi kulit.

Lebih jarang, sakit kepala, pingsan, demam, reaksi alergi parah, kandidiasis. Kadang-kadang, mungkin ada peradangan di tempat suntikan, sensasi yang menyakitkan dalam kasus saya / administrasi dihapus dengan bantuan es krim yang diberikan dalam jarum suntik yang sama dengan Ceftriaxone.

Tes untuk tolerabilitas ceftriaxone dan lidocaine dianggap wajib.

Obat ini dapat diberikan secara intramuskular dan intravena (injeksi dan infus). Untuk pemberian i / m, obat diencerkan dalam larutan icebreak 1%, untuk i / w: jika injeksi, air digunakan untuk injeksi, untuk penetes - salah satu solusi (larutan garam, glukosa, levulosa, dekstran dalam glukosa, air untuk injeksi).

Dosis umum untuk pasien yang lebih tua dari 12 tahun adalah 1 atau 2 g bubuk ceftriaxone (1 atau 2 botol). Untuk anak-anak, obat ini diberikan dengan kecepatan 20-80 mg per kg berat badan, dengan mempertimbangkan usia pasien.

Dalam kasus overdosis obat, efek neurotoksik dan peningkatan efek samping diamati, hingga kejang dan kebingungan. Perawatan dilakukan di rumah sakit.

Secara eksperimental, antagonisme antara ceftriaxone dan chloramphenicol dicatat. Ketidakcocokan fisik juga diamati dengan aminoglikosida, oleh karena itu, dalam terapi kombinasi, obat diberikan secara terpisah.

Obat ini tidak dicampur dengan larutan yang mengandung kalsium (larutan Hartmann, Ringer, dll.). Pemberian ceftriaxone secara simultan dengan vankomisin, flukonazol atau amakrin tidak dianjurkan.

Botol obat harus disimpan pada suhu kamar, melindunginya dari cahaya dan kelembaban. Solusi akhir dapat disimpan selama 6 jam, dan pada suhu sekitar 5 ° C, ia mempertahankan sifat-sifatnya di siang hari. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan bubuk antibiotik adalah 2 tahun.

Salah satu sefalosporin generasi ke-3, menunjukkan, seperti yang lain, efek bakterisida yang baik. Zat aktif adalah sefotaksim.

Ini digunakan dalam patologi yang sama dengan persiapan sebelumnya, ia telah menemukan aplikasi luas dalam pengobatan penyakit menular sistem saraf, pada infeksi darah (septikemia) dengan elemen bakteri. Didesain hanya untuk pemberian parenteral.

Aktif melawan banyak, tetapi tidak semua bakteri patogen.

Konsentrasi maksimum cefutaxim dalam darah sudah diamati setelah setengah jam, dan efek bakterisida berlangsung selama 12 jam. Waktu paruh berkisar dari 1 hingga 1,5 jam.

Ini memiliki kemampuan penetrasi yang baik. Dalam proses metabolisme membentuk metabolit aktif, yang diekskresikan dalam empedu. Bagian utama dari obat dalam bentuk aslinya diekskresikan dalam urin.

Obat ini dilarang digunakan selama kehamilan (kapan saja) dan menyusui.

Tidak diresepkan untuk hipersensitivitas terhadap sefalosporin dan selama kehamilan. Dengan intoleransi terhadap obat, obat tidak dapat diberikan secara intramuskular. Jangan membuat suntikan intramuskuler dan anak di bawah 2 setengah tahun.

Obat ini dapat menyebabkan reaksi kulit ringan (kemerahan dan gatal), dan reaksi alergi parah (angioedema, bronkospasme, dan dalam beberapa kasus syok anafilaksis).

Beberapa pasien mencatat nyeri epigastrik, tinja abnormal, gejala dispepsia. Ada perubahan kecil di hati dan ginjal, serta dalam jumlah darah di laboratorium. Kadang-kadang pasien mengeluh demam, radang di tempat suntikan (flebitis), kemunduran akibat perkembangan superinfeksi (infeksi ulang dengan infeksi bakteri yang dimodifikasi).

Setelah tes sensitivitas terhadap sefotaksim dan lidokain, obat ini diresepkan dalam dosis 1 g (1 botol bubuk) setiap 12 jam. Untuk lesi infeksi yang parah, obat ini diberikan dalam 2 g setiap 6-8 jam. Dosis untuk bayi baru lahir dan bayi prematur adalah 50-100 mg per kg berat badan. Juga, dosis dihitung untuk anak-anak yang lebih tua dari 1 bulan. Bayi di bawah 1 bulan diresepkan 75-150 mg / kg per hari.

Untuk injeksi intravena, obat diencerkan dalam air untuk injeksi, untuk injeksi tetes (dalam satu jam) - dalam larutan garam.

Overdosis obat dapat menyebabkan kerusakan pada struktur otak (ensefalopati), yang dianggap reversibel dengan perawatan profesional yang sesuai.

Tidak diinginkan untuk menggunakan obat secara bersamaan dengan antibiotik jenis lain (dalam jarum suntik yang sama). Aminoglikosida dan obat diuretik dapat meningkatkan efek toksik antibiotik pada ginjal, sehingga terapi kombinasi harus dilakukan dengan kontrol keadaan organ.

Simpan pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C di ruangan yang kering dan gelap. Solusi yang disiapkan dapat disimpan pada suhu kamar hingga 6 jam, pada suhu 2 hingga 8 ° C - tidak lebih dari 12 jam.

Obat dalam kemasan aslinya dapat disimpan hingga 2 tahun.

Obat ini juga termasuk dalam antibiotik sefalosporin generasi ke-3. Ini dimaksudkan untuk pemberian parenteral untuk indikasi yang sama seperti 2 obat di atas dari kelompok yang sama. Zat aktif - cefoperazone, memiliki efek bakterisida yang ditandai.

Meskipun khasiatnya luar biasa terhadap banyak patogen yang signifikan, banyak bakteri yang diproduksi oleh beta-laktamase mempertahankan resistensi antibiotik terhadapnya, yaitu. tetap tidak sensitif.

Dengan satu suntikan obat, kandungan zat aktif dalam cairan tubuh yang tinggi, seperti darah, urin, dan empedu, sudah dicatat. Waktu paruh obat tidak tergantung pada metode pemberian dan 2 jam. Diekskresikan dalam urin dan empedu, dan dalam empedu konsentrasinya tetap lebih tinggi. Tidak menumpuk di dalam tubuh. Diizinkan dan pengenalan ulang cefoperazone.

Penggunaan narkoba selama kehamilan diperbolehkan, tetapi tanpa kebutuhan khusus Anda tidak boleh menggunakannya. Bagian yang tidak penting dari cefoperazone memasuki ASI, namun menyusui selama pengobatan dengan Gepatsef harus dibatasi.

Kontraindikasi lain untuk penggunaan, selain intoleransi terhadap antibiotik sefalosporin, obat itu tidak ditemukan.

Reaksi kulit dan alergi terhadap obat terjadi jarang dan berhubungan terutama dengan hipersensitif terhadap sefalosporin dan penisilin.

Gejala seperti mual, muntah, kontraksi tinja, penyakit kuning, aritmia, peningkatan tekanan darah (dalam kasus yang jarang terjadi syok kardiogenik dan henti jantung), peningkatan sensitivitas gigi dan gusi, kegelisahan, dll dapat terjadi. Superinfeksi dapat terjadi.

Setelah melakukan tes kulit untuk cefoperazone dan lidocaine, obat dapat diberikan secara intravena dan intramuskuler.

Dosis harian orang dewasa yang biasa berkisar 2 hingga 4, yang sesuai dengan 2-4 botol obat. Dosis maksimum - 8 g Obat harus diberikan setiap 12 jam, mendistribusikan dosis harian secara merata.

Dalam beberapa kasus, obat diberikan dalam dosis besar (hingga 16 g per hari) dengan interval 8 jam, yang tidak berdampak buruk pada tubuh pasien.

Dosis harian untuk anak, mulai dari periode neonatal, adalah 50-200 mg per kg berat badan. Maksimal 12 g per hari.

Ketika saya / administrasi m, obat diencerkan dengan lidocaine, dan dengan i / v, air untuk injeksi, saline, larutan glukosa, larutan ringer dan solusi lain yang mengandung cairan di atas.

Efek racun akut dari obat belum. Kemungkinan peningkatan efek samping, munculnya kejang dan reaksi neurologis lainnya karena konsumsi obat dalam cairan serebrospinal. Dalam kasus yang parah (misalnya, dalam kasus gagal ginjal), pengobatan dapat dilakukan dengan cara hemodialisis.

Anda tidak dapat memasukkan obat secara bersamaan dengan aminoglikosida.

Pada saat terapi obat, perlu untuk membatasi penggunaan minuman beralkohol dan solusi.

Disarankan untuk menyimpan obat dalam kemasannya sendiri pada suhu positif rendah (hingga 8 ° C) di tempat yang gelap dan kering.

Obat mempertahankan sifat-sifatnya selama 2 tahun sejak tanggal penerbitan.

Antibiotik fluorokuinolon membantu dokter dengan patologi infeksi yang parah.

Antibiotik anggaran yang populer dari kelompok fluoroquinolones, yang tersedia dalam bentuk tablet, solusi dan salep. Memiliki aksi bakterisida dalam kaitannya dengan banyak anaerob, klamidia, mikoplasma.

Ini memiliki berbagai indikasi untuk digunakan: infeksi pada sistem pernapasan, telinga tengah, mata, sistem kemih dan reproduksi, organ rongga perut. Ini juga digunakan dalam pengobatan patologi infeksi pada kulit dan sistem muskuloskeletal, serta untuk tujuan profilaksis pada pasien dengan kekebalan yang lemah.

Dalam pediatri, ini digunakan untuk mengobati perjalanan penyakit yang rumit, jika ada risiko nyata bagi kehidupan pasien yang lebih besar daripada risiko mengembangkan patologi sendi selama perawatan obat.

Ketika diminum, ia dengan cepat diserap ke dalam darah di bagian awal usus dan menembus ke berbagai jaringan, cairan dan sel-sel tubuh. Konsentrasi maksimum obat dalam plasma darah diamati setelah 1-2 jam.

Sebagian dimetabolisme dengan pelepasan metabolit tidak aktif dengan aksi antimikroba. Ekskresi obat terlibat terutama dalam ginjal dan usus.

Obat ini tidak digunakan pada masa kehamilan karena risiko kerusakan jaringan tulang rawan pada bayi baru lahir. Untuk alasan yang sama, ada baiknya untuk berhenti menyusui selama masa terapi obat, karena ciprofloxacin bebas menembus ke dalam ASI.

Obat ini tidak digunakan untuk mengobati wanita hamil dan menyusui. Bentuk obat peroral tidak digunakan pada orang dengan defisiensi dehidrogenase glukosa-6-fosfat dan pada pasien di bawah 18 tahun.

Terapi obat yang dilarang pada pasien dengan hipersensitivitas terhadap siprofloksasin dan fluoroquinolon lainnya.

Biasanya obat tersebut ditoleransi oleh pasien secara normal. Hanya dalam beberapa kasus bisa ada berbagai gangguan pada saluran pencernaan, termasuk pendarahan di lambung dan usus, sakit kepala, gangguan tidur, tinitus dan gejala tidak menyenangkan lainnya. Ada beberapa kasus aritmia dan hipertensi yang jarang terjadi. Reaksi alergi juga terjadi sangat jarang.

Dapat memicu perkembangan kandidiasis dan dysbiosis.

Obat oral dan intravena (struino atau drip) digunakan 2 kali sehari. Dalam kasus pertama, dosis tunggal berkisar dari 250 hingga 750 mg, pada dosis kedua - dari 200 hingga 400 mg. Kursus pengobatan adalah 7 hingga 28 hari.

Perawatan mata secara lokal dengan tetes: menetes setiap 1-4 jam, 1-2 tetes pada setiap mata. Cocok untuk orang dewasa dan anak-anak dari 1 tahun.

Gejala overdosis obat ketika diberikan secara oral menunjukkan peningkatan efek toksiknya: sakit kepala dan pusing, gemetar pada tungkai, kelemahan, kejang-kejang, penampilan halusinasi, dll. Dalam dosis besar menyebabkan gangguan fungsi ginjal.

Pengobatan: lavage lambung, minum antasid dan obat emetik, minum banyak cairan (cairan asam).

Antibiotik beta-laktam, aminoglikosida, vankomisin, klindomisin, dan metronidazol meningkatkan efek obat.

Tidak dianjurkan mengonsumsi ciprofloxacin bersamaan dengan sucralfate, sediaan bismut, antasida, suplemen vitamin dan mineral, kafein, siklosporin, antikoagulan peroral, tizanidin, aminofilin, dan teofilin.

Menyimpan obat dianjurkan pada suhu kamar (hingga 25 ° C). Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan obat tidak boleh melebihi 3 tahun.

Tsiprolet - obat populer lain dari kelompok fluoroquinolones, termasuk dalam kategori antibiotik spektrum luas. Obat ini adalah analog murah dari obat Ciprofloxacin dengan bahan aktif yang sama. Ini memiliki indikasi yang sama untuk persiapan di atas dan bentuk pelepasan.

Popularitas kelompok antibiotik berikutnya - makrolida - disebabkan oleh toksisitas yang rendah dari obat ini dan relatif hypoallergenicity. Berbeda dengan kelompok AMP di atas, mereka memiliki sifat menghambat reproduksi infeksi bakteri, tetapi mereka tidak sepenuhnya menghancurkan bakteri.

Antibiotik spektrum luas yang dicintai, yang termasuk dalam kelompok makrolida. Dijual dapat ditemukan dalam bentuk tablet dan kapsul. Tetapi ada juga bentuk sediaan dalam bentuk bubuk untuk sediaan suspensi oral dan liofilisat untuk sediaan larutan injeksi. Zat aktif adalah azitromisin. Ini adalah karakteristik aksi bakteriostatik.

Obat ini aktif terhadap sebagian besar bakteri anaerob, klamidia, mikoplasma, dll. Obat ini terutama digunakan untuk mengobati infeksi pada sistem pernapasan dan organ THT, serta patologi infeksi pada jaringan kulit dan otot, PMS, dan penyakit pencernaan yang disebabkan oleh Helicobacter pylori..

Konsentrasi maksimum zat aktif dalam darah diamati 2-3 jam setelah pemberiannya. Dalam jaringan kandungan obat sepuluh kali lebih tinggi daripada dalam cairan. Diekskresikan dari tubuh untuk waktu yang lama. Waktu paruh bisa dari 2 hingga 4 hari.

Diekskresikan terutama dengan empedu dan sedikit dengan urin.

Menurut percobaan dengan hewan, azitromisin tidak mempengaruhi janin. Namun, ketika merawat orang, obat harus digunakan hanya dalam kasus-kasus ekstrem karena kurangnya informasi mengenai tubuh manusia.

Konsentrasi azitromisin dalam ASI tidak signifikan secara klinis. Tetapi keputusan menyusui selama terapi obat harus dipikirkan dengan baik.

Obat ini tidak diresepkan untuk hipersensitivitas terhadap azitromisin dan makrolysis lainnya, termasuk ketolida, serta pada insufisiensi ginjal atau hati.

Reaksi yang merugikan saat mengonsumsi obat diamati hanya pada 1% pasien. Ini mungkin gejala dispepsia, gangguan pada kursi, kehilangan nafsu makan, perkembangan gastritis. Reaksi alergi, termasuk angioedema, kadang-kadang dicatat. Dapat menyebabkan peradangan ginjal atau sariawan. Kadang-kadang obat ini disertai dengan rasa sakit di jantung, sakit kepala, kantuk, gangguan tidur.

Tablet, kapsul, dan suspensi harus diminum 1 kali per 24 jam. Pada saat yang sama, 2 formulir terakhir diambil baik satu jam sebelum makan, atau 2 jam kemudian. Mengunyah pil tidak perlu.

Dosis obat dewasa untuk orang dewasa adalah 500 mg atau 1 g tergantung pada patologinya. Kursus terapi - 3-5 hari. Dosis untuk anak dihitung berdasarkan usia dan berat pasien kecil. Anak-anak hingga 3 tahun diberikan obat dalam bentuk suspensi.

Penggunaan lyophilizate melibatkan proses 2 langkah untuk persiapan solusi terapeutik. Pertama, obat diencerkan dengan air untuk injeksi dan dikocok, kemudian tambahkan saline, larutan dekstrosa atau larutan Ringer. Obat ini diberikan hanya intravena sebagai infus lambat (3 jam). Dosis harian biasanya 500 mg.

Overdosis obat dimanifestasikan dalam bentuk munculnya efek samping obat. Pengobatan simtomatik.

Itu tidak dapat digunakan secara bersamaan dengan obat-obatan ergot karena perkembangan efek racun yang kuat.

Lincosamin dan antasida dapat melemahkan efek obat, dan tetrasiklin dan kloramfenikol - untuk memperkuat.

Pemberian obat secara simultan dengan obat-obatan seperti heparin, warfarin, ergotamine dan turunannya, cycloseril, methylprednisolone, felodipine, tidak diinginkan. Antikoagulan dan agen tidak langsung yang mengalami oksidasi mikrosom meningkatkan toksisitas azitromisin.

Simpan obat harus di tempat kering dengan suhu di kisaran 15 -25 derajat. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan kapsul dan tablet adalah 3 tahun, bubuk untuk pemberian oral dan liofilisat - 2 tahun. Suspensi yang dibuat dari bubuk disimpan tidak lebih dari 5 hari.

Mempelajari deskripsi berbagai antibiotik spektrum luas, mudah untuk melihat bahwa tidak semuanya digunakan untuk mengobati anak-anak. Bahaya berkembangnya efek toksik dan reaksi alergi membuat dokter dan orang tua bayi berpikir seribu kali sebelum memberikan antibiotik ini atau itu kepada anak.

Jelas bahwa, jika mungkin, akan lebih baik untuk menolak untuk menggunakan obat kuat seperti itu. Namun, ini tidak selalu memungkinkan. Dan di sini kita harus memilih dari seluruh variasi AMP yang akan membantu anak mengatasi penyakit, tanpa menyebabkan banyak kerusakan pada tubuhnya.

Obat yang relatif aman semacam itu dapat ditemukan di hampir semua kelompok antibiotik. Untuk anak-anak, disediakan obat-obatan dalam bentuk suspensi.

Resep obat dengan spektrum luas aktivitas antimikroba di pediatri dipraktekkan ketika tidak mungkin untuk dengan cepat mengidentifikasi agen penyebab penyakit, sementara penyakit secara aktif mendapatkan momentum dan membawa bahaya yang jelas bagi anak.

Pilihan antibiotik yang efektif dilakukan sesuai dengan prinsip berikut: obat harus cukup aktif dalam kaitannya dengan agen penyebab penyakit yang dimaksud dalam dosis efektif minimum dan memiliki bentuk pelepasan yang sesuai untuk usia anak. Frekuensi minum antibiotik seperti itu tidak boleh melebihi 4 kali sehari (untuk bayi baru lahir - 2 kali sehari).

Instruksi untuk obat juga harus menunjukkan bagaimana menghitung dosis efektif obat untuk anak dengan usia dan berat yang sesuai.

Obat-obatan berikut memenuhi persyaratan ini:

  • Kelompok penisilin - amoksisilin, ampisilin, oksasilin dan beberapa obat berdasarkan padanya: Augmentin, Flemoxin, Amoxil, Amoxiclav, dll.
  • Kelompok sefalosporin - ceftriaxone, cefuroxime, cefazolin, cefamandole, ceftibuten, cefipime, cefoperazone dan beberapa obat berdasarkan pada mereka: Zinnat, Cedex, Vinex, Supraks, Azaran, dll.
  • Aminoglikosida berdasarkan streptomisin dan gentamisin
  • Carbapenem - Imipenem dan Moropenem
  • Macrolides - Clarithromycin, Klacid, Sumamed, Macropen, dan lainnya.

Tentang kemungkinan obat di masa kanak-kanak dapat ditemukan dalam instruksi yang melekat pada obat apa pun. Namun, ini bukan alasan untuk meresepkan obat antimikroba untuk anak Anda sendiri atau untuk mengubah resep dokter sesuai kebijaksanaan Anda.

Sering sakit tenggorokan, bronkitis, radang paru-paru, otitis, berbagai pilek di masa kecil tidak mengejutkan dokter atau orang tua untuk waktu yang lama. Dan mengkonsumsi antibiotik untuk penyakit-penyakit ini bukanlah hal yang tidak biasa, karena bayi tidak memiliki rasa pertahanan diri, dan mereka terus aktif bergerak dan berkomunikasi bahkan selama sakit, yang menyebabkan berbagai komplikasi dan penambahan jenis infeksi lainnya.

Harus dipahami bahwa perjalanan ringan dari patologi di atas tidak memerlukan pemberian antibiotik baik dari spektrum tindakan yang luas atau sempit. Mereka diresepkan pada transisi penyakit ke tahap yang lebih parah, misalnya, dalam kasus tonsilitis purulen. Pada infeksi virus, antibiotik hanya diresepkan jika infeksi bakteri bergabung dengannya, yang bermanifestasi dalam bentuk berbagai komplikasi serius ARVI. Dalam kasus alergi bronkitis, penggunaan AMP tidak tepat.

Penunjukan dokter dalam berbagai patologi pernapasan dan organ THT juga mungkin berbeda.

Misalnya, dalam kasus sakit tenggorokan, dokter lebih suka obat makrolid (Sumamed atau Klacid), yang diberikan kepada bayi dalam bentuk suspensi. Pengobatan tonsilitis purulen yang rumit dilakukan terutama dengan Ceftriaxone (paling sering dalam bentuk suntikan intramuskuler). Dari sefalosporin untuk pemberian oral dapat diterapkan suspensi Zinnat.

Pada bronkitis, penisilin (Flemoxin, Amoxil, dll) dan sefalosporin untuk pemberian oral (Suprax, Cedex) sering menjadi obat pilihan. Dalam kasus patologi yang rumit, mereka kembali menggunakan bantuan Ceftriaxone.

Dengan komplikasi ARVI dan infeksi pernapasan akut, penisilin yang dilindungi (biasanya Augmentin atau Amoxiclav) dan makrolida (Sumamed, Macropen, dll.) Ditampilkan.

Antibiotik yang ditujukan untuk pengobatan anak-anak biasanya memiliki rasa yang menyenangkan (sering raspberry atau oranye), sehingga tidak ada masalah khusus dengan penggunaannya. Namun, sebelum menawarkan obat kepada bayi, Anda perlu mencari tahu berapa usia untuk menerimanya dan efek samping apa yang mungkin Anda temui dalam proses terapi obat.

Penerimaan penisilin dan sefalosporin dapat menyebabkan reaksi alergi pada anak. Dalam hal ini, antihistamin Suprastin atau Tavegil akan membantu.

Banyak antibiotik spektrum luas dapat menyebabkan perkembangan disbiosis dan kandidiasis vagina pada anak perempuan. Untuk meningkatkan pencernaan dan menormalkan mikroflora tubuh, obat-obatan aman seperti probiotik akan membantu: Linex, Hilak forte, Probifor, Acilact, dll. Tindakan yang sama ini akan membantu menjaga dan bahkan memperkuat kekebalan bayi.

Penisilin adalah kelompok antibiotik yang diproduksi oleh spesies jamur dari genus Penicillium. Mereka aktif terhadap aksi bakterisida pada gram positif, serta beberapa mikroorganisme gram negatif. Antibiotik penisilin tidak hanya mencakup senyawa alami, tetapi juga yang semi-sintetis.

  1. Berbagai dosis efektif.
  2. Efek racun rendah pada tubuh.
  3. Spektrum aksi yang luas.
  4. Alergi silang dengan jenis penisilin lainnya.
  5. Penyerapan dan distribusi yang cepat dalam tubuh.
  6. Penetrasi yang baik ke jaringan, cairan tubuh.
  7. Percepatan pencapaian konsentrasi terapeutik.
  8. Penghapusan cepat dari tubuh.

Karena toksisitasnya yang rendah, antibiotik dari kelompok penisilin adalah agen bakterisida yang paling ditoleransi. Efek samping yang tidak diinginkan terjadi hanya jika ada hipersensitivitas atau alergi terhadap penisilin. Sayangnya, reaksi tersebut diamati pada sejumlah besar orang (hingga 10%) dan berlaku tidak hanya untuk obat-obatan, tetapi juga untuk produk dan kosmetik lain yang mengandung antibiotik. Alergi terhadap penisilin adalah mungkin ketika ada, bahkan dosis obat yang paling sedikit disuntikkan ke dalam tubuh. Oleh karena itu, dalam kasus hipersensitivitas dan reaksi alergi, perlu untuk memilih antibiotik tanpa penisilin dan analog bebas penisilin.

Antibiotik penisilin tersedia dalam tablet:

  1. Obat penicillin-ecmoline.
  2. Tablet penicillin-ecmoline untuk pemberian oral.
  3. Tablet penisilin dengan natrium sitrat.

Juga digunakan bubuk untuk persiapan larutan dan injeksi.

Antibiotik kelompok penisilin adalah dari jenis berikut:

  1. Penisilin alami diperoleh dari media di mana jamur penisilin ditanam.
  2. Penisilin biosintetik - diperoleh melalui sintesis biologis.
  3. Penisilin semisintetik diperoleh berdasarkan asam yang diekstraksi dari penisilin alami (antibiotik berbasis penicillin).

Antibiotik penisilin memiliki spektrum aksi yang cukup luas dan memiliki efek merugikan pada bakteri yang menyebabkan munculnya penyakit:

  • infeksi pada saluran pernapasan atas dan bawah;
  • infeksi saluran pencernaan;
  • infeksi saluran kemih;
  • penyakit menular seksual;
  • prosedur oftalmik.

Meskipun dapat ditoleransi dengan baik, antibiotik penisilin dapat memiliki efek samping berikut pada tubuh:

1. Reaksi alergi dan hipersensitivitas:

  • dermatitis;
  • ruam kulit;
  • pembengkakan selaput lendir;
  • kerusakan pada sistem pencernaan;
  • radang sendi;
  • bronkospasme;
  • syok anafilaksis;
  • pembengkakan otak;
  • arthralgia.

2. Reaksi beracun:

  • mual;
  • diare;
  • stomatitis;
  • glositis;
  • nekrosis otot;
  • kandidiasis oral dan vagina;
  • pengembangan superinfeksi;
  • dysbiosis usus;
  • tromboflebitis.

3. Reaksi neurotoksik:

4. Reaksi spesifik:

  • menyusup lokal;
  • komplikasi sistem vaskular (sindrom One dan Nicolau).

Sampai saat ini, pengobatan penisilin adalah salah satu cara yang paling efektif untuk memerangi penyakit menular. Namun pengangkatannya harus dilakukan oleh dokter sesuai dengan tes dan tes alergi.

Antibiotik golongan penisilin termasuk sejumlah besar agen alami dan sintetis. Mereka adalah obat yang digunakan dalam pengobatan penyakit menular yang disebabkan oleh berbagai jenis bakteri. Nenek moyang mereka adalah penisilin, yang untuk pertama kalinya mengisolasi mikrobiologi Inggris A. Fleming dari jamur cetakan pada abad yang lalu.

Semua anggota kelompok ini dalam molekul mengandung cincin β-laktam, yang menentukan aktivitas antibakteri mereka. Mereka memiliki efek bakterisida - mereka menyebabkan kematian bakteri, karena pelanggaran sintesis dinding selnya. Ini mengarah pada fakta bahwa ion natrium dan senyawa lain dengan bebas memasuki sel bakteri dan menyebabkan ketidakseimbangan pertukaran di dalamnya, diikuti oleh kematian. Kelompok obat ini adalah yang paling aman dari semua antibiotik dan hampir tidak memiliki efek buruk pada tubuh manusia, yang memungkinkan untuk menggunakan obat-obatan tertentu untuk perawatan wanita hamil, menyusui dan anak-anak.

Bergantung pada metode preparasi, struktur molekul, dan spektrum aktivitas, ada beberapa jenis utama penisilin, yang meliputi:

Analog semi-sintetik dengan spektrum aktivitas yang luas.

Setiap anggota kelompok obat ini memiliki spektrum spesifik terkait dengan jenis utama bakteri patogen (patogen).

Jenis antibiotik yang pertama, yang diperoleh dengan cara alami, diisolasi dari jamur cetakan. Terlepas dari resepnya, obat antimikroba jenis ini tidak kehilangan relevansinya saat ini. Representatifnya adalah benzilpenisilin, yang paling aktif melawan stafilokokus, streptokokus, aman untuk tubuh dan murah dalam produksi antibiotik. Satu-satunya kelemahan dari obat ini adalah bahwa semakin banyak bakteri dalam perjalanan evolusi mereka menjadi resisten terhadapnya.

Saat ini, bakteri diketahui bahwa, selain resistensi antibiotik, memiliki ketergantungan tertentu pada antibiotik, aktivitas normal mereka tidak mungkin tanpa adanya obat-obatan tersebut.

Ini adalah jenis antibiotik yang paling umum, yang digunakan di hampir semua bidang kedokteran, khususnya untuk pengobatan patologi bedah, penyakit THT, proses infeksi pada sistem pernapasan dan pencernaan. Mereka juga aman untuk tubuh manusia, sehingga mereka dapat digunakan untuk mengobati wanita hamil dan menyusui, serta anak-anak sejak saat kelahiran. Perwakilan utamanya adalah amoksisilin, ampisilin.

Perwakilan utama adalah oksasilin. Fitur utama adalah bahwa molekulnya tidak dihancurkan oleh aksi enzim penicillinase stafilokokus, sehingga digunakan dalam kasus ketidakefektifan obat lain. Sayangnya, karena terapi antibiotik tidak rasional, semakin banyak strain staphylococcal yang kebal terhadap obat-obatan ini.

Jenis obat ini termasuk karboksifenilin dan ureidopenicilin. Mereka aktif terhadap Pseudomonas aeruginosa, yang merupakan agen penyebab paling umum dari infeksi purulen nosokomial di rumah sakit bedah. Saat ini, obat-obatan ini hanya digunakan dalam kasus konfirmasi laboratorium dari kepekaan patogen terhadap mereka. Hal ini disebabkan oleh meningkatnya jumlah strain Pseudomonas aeruginosa yang resisten.

Sebagian besar bakteri dalam perjalanan perjuangan untuk bertahan hidup, telah memperoleh kemampuan untuk menghasilkan enzim β-laktamase, yang menghancurkan cincin β-laktam dari molekul antibiotik. Untuk mencegah kerusakan cincin β-laktam, derivatif sintetis telah dikembangkan, di mana senyawa kimia telah ditambahkan ke molekul yang menghambat (menghambat) β-laktamase. Senyawa tersebut adalah asam klavulanat, tazobactam, sulbactam. Hal ini memungkinkan untuk memperluas jangkauan kegiatan secara signifikan.

Untuk memperluas spektrum aktivitas dan mencegah perkembangan resistensi pada bakteri, obat-obatan telah dikembangkan yang mengandung kombinasi perwakilan dari beberapa jenis penisilin.

Penggunaan antibiotik yang independen dan tidak terkontrol tidak dianjurkan, karena hal ini dapat menyebabkan perkembangan resistensi pada bakteri dan kronisitas selanjutnya dari proses infeksi dalam tubuh.

Saat ini, penisilin dan analog sintetiknya tetap menjadi obat utama untuk pengobatan berbagai penyakit menular. Dengan penggunaan yang tepat, dengan mempertimbangkan rekomendasi terapi antibiotik rasional. mereka memungkinkan Anda untuk menghancurkan patogen yang mengarah pada pengembangan proses patologis.

Tindakan farmakologis: Antibiotik spektrum luas dari kelompok penisilin semi-sintetik untuk pemberian parenteral. Efek bakterisida (melanggar sintesis dinding sel mikroorganisme). Aktif melawan mikroorganisme gram positif dan gram negatif.

Indikasi: Infeksi bakteri yang disebabkan oleh mikroflora sensitif (termasuk infeksi campuran aerob-anaerobik yang berat): sepsis, peritonitis, infeksi pada organ panggul, saluran kemih dan bilier, pneumonia, empiema pleura, kolienteritis, saya.

Tindakan farmakologis: Penisilin semisintetik, memiliki efek bakterisidal, memiliki spektrum aksi yang luas. Melanggar sintesis peptidoglikan (polimer pendukung dinding sel) selama periode pembelahan dan pertumbuhan, menyebabkan lisis bakteri. Aktif melawan aerobik gram positif.

Indikasi: Infeksi bakteri yang disebabkan oleh patogen yang rentan: infeksi saluran pernapasan (bronkitis, pneumonia) dan organ THT (sinusitis, faringitis, radang amandel, otitis media akut), sistem kemih (pielonefritis, pielitis, sistitis, uretritis, gonore, endometitis.

Tindakan farmakologis: Penisilin semisintetik, memiliki efek bakterisidal, memiliki spektrum aksi yang luas. Melanggar sintesis peptidoglikan (polimer pendukung dinding sel) selama periode pembelahan dan pertumbuhan, menyebabkan lisis bakteri. Aktif melawan aerobik gram positif.

Indikasi: Infeksi bakteri yang disebabkan oleh patogen yang rentan: infeksi saluran pernapasan (bronkitis, pneumonia) dan organ THT (sinusitis, faringitis, radang amandel, otitis media akut), sistem kemih (pielonefritis, pielitis, sistitis, uretritis, gonore, endometitis.

Tindakan farmakologis: Penisilin semisintetik, memiliki efek bakterisidal, memiliki spektrum aksi yang luas. Melanggar sintesis peptidoglikan (polimer pendukung dinding sel) selama periode pembelahan dan pertumbuhan, menyebabkan lisis bakteri. Aktif melawan aerobik gram positif.

Indikasi: Infeksi bakteri yang disebabkan oleh patogen yang rentan: infeksi saluran pernapasan (bronkitis, pneumonia) dan organ THT (sinusitis, faringitis, radang amandel, otitis media akut), sistem kemih (pielonefritis, pielitis, sistitis, uretritis, gonore, endometitis.

Tindakan farmakologis: Penisilin semisintetik, spektrum luas, bakterisida. Tahan asam. Menekan sintesis dinding sel bakteri. Aktif melawan gram-positif (streptokokus alfa dan beta-hemolitik, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus.

Indikasi: Infeksi bakteri yang disebabkan oleh patogen yang rentan: saluran pernapasan dan organ THT (sinusitis, tonsilitis, faringitis, otitis media, bronkitis, radang paru-paru, abses paru-paru), infeksi pada ginjal dan saluran kemih (pielonefritis, pielitis, sistitis, uretritis).

Tindakan farmakologis: Penisilin semisintetik, spektrum luas, bakterisida. Tahan asam. Menekan sintesis dinding sel bakteri. Aktif melawan gram-positif (streptokokus alfa dan beta-hemolitik, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus.

Indikasi: Infeksi bakteri yang disebabkan oleh patogen yang rentan: saluran pernapasan dan organ THT (sinusitis, tonsilitis, faringitis, otitis media, bronkitis, radang paru-paru, abses paru-paru), infeksi pada ginjal dan saluran kemih (pielonefritis, pielitis, sistitis, uretritis).

Tindakan farmakologis: Antibiotik spektrum luas untuk penggunaan parenteral. Ini bertindak bakterisida (menghambat transpeptidase, mengganggu sintesis peptidoglikan dinding sel, menyebabkan lisis mikroorganisme). Ia memiliki spektrum aksi yang luas, aktif dalam rasio.

Indikasi: Penyakit radang infeksi pada saluran pernapasan bagian bawah (bronkitis akut dan kronis, pneumonia, abses paru, empiema pleura), rongga mulut, organ THT; rongga perut (peritonitis, kolangitis, empiema kandung empedu, hepatobiliary, dan intrable.

Sumber: Belum ada komentar!

Antibiotik penisilin adalah beberapa jenis obat yang dibagi menjadi beberapa kelompok. Dalam pengobatan, produk digunakan untuk mengobati berbagai penyakit yang berasal dari infeksi dan bakteri. Obat memiliki jumlah kontraindikasi minimum dan masih digunakan untuk mengobati berbagai pasien.

Suatu hari Alexander Fleming di laboratoriumnya sedang mempelajari patogen. Dia menciptakan media nutrisi dan menumbuhkan staphylococcus. Ilmuwan tidak memiliki kebersihan khusus, ia hanya melipat gelas kimia, kerucut, dan lupa untuk mencuci mereka.

Ketika Fleming membutuhkan piring lagi, ia menemukan bahwa itu ditutupi dengan cetakan. Ilmuwan memutuskan untuk memeriksa tebakan itu dan memeriksa salah satu tangki di bawah mikroskop. Dia memperhatikan bahwa di mana ada jamur, tidak ada staphylococcus.

Alexander Fleming melanjutkan penelitiannya, ia mulai mempelajari pengaruh jamur pada mikroorganisme patogen dan menemukan bahwa jamur dengan cara yang merusak mempengaruhi membran bakteri dan menyebabkan kematian mereka. Masyarakat belum skeptis terhadap penelitian.

Penemuan ini membantu menyelamatkan banyak nyawa. Umat ​​manusia terbebas dari penyakit-penyakit yang sebelumnya menyebabkan kepanikan di antara penduduk. Secara alami, obat-obatan modern memiliki kemiripan relatif dengan obat-obatan yang digunakan pada akhir abad XIX. Namun esensi obat-obatan, aksinya telah berubah tidak begitu drastis.

Antibiotik penisilin mampu membuat revolusi dalam kedokteran. Namun kegembiraan penemuan tidak berlangsung lama. Ternyata mikroorganisme patogen itu, bakteri bisa bermutasi. Mereka dimodifikasi dan menjadi tidak sensitif terhadap obat-obatan. Ini telah mengarah pada fakta bahwa antibiotik seperti penisilin telah mengalami perubahan signifikan.

Para ilmuwan hampir sepanjang abad XX "berkelahi" dengan mikroorganisme dan bakteri, mencoba menciptakan obat yang sempurna. Upaya itu tidak sia-sia, tetapi perbaikan tersebut telah menyebabkan fakta bahwa antibiotik telah berubah secara signifikan.

Obat generasi baru lebih mahal, lebih cepat, memiliki sejumlah kontraindikasi. Jika kita berbicara tentang persiapan yang diperoleh dari cetakan, mereka memiliki beberapa kelemahan:

  • Dicerna dengan buruk. Jus lambung memengaruhi jamur dengan cara khusus, mengurangi efektivitasnya, yang tidak diragukan lagi memengaruhi hasil perawatan.
  • Antibiotik penisilin adalah obat yang berasal dari alam, karena alasan ini mereka tidak memiliki spektrum tindakan yang luas.
  • Obat-obatan dikeluarkan dengan cepat dari tubuh, sekitar 3-4 jam setelah injeksi.

Penting: Obat-obatan ini hampir tidak memiliki kontraindikasi. Mereka tidak dianjurkan untuk mengambil di hadapan intoleransi individu terhadap antibiotik, serta dalam hal terjadi reaksi alergi.

Agen antibakteri modern secara signifikan berbeda dari banyak penisilin. Selain fakta bahwa saat ini mudah untuk membeli obat-obatan dari kelas ini dalam tablet varietas mereka berlimpah. Untuk memahami persiapan akan membantu klasifikasi, pembagian diterima secara umum ke dalam kelompok.

Antibiotik kelompok penisilin secara kondisional dibagi menjadi:

Semua obat berbasis jamur adalah antibiotik alami. Saat ini, obat-obatan seperti itu praktis tidak digunakan dalam pengobatan. Alasannya adalah bahwa mikroorganisme patogen kebal terhadap mereka. Artinya, antibiotik tidak bertindak pada bakteri dalam ukuran yang tepat, untuk mencapai hasil yang diinginkan dalam pengobatan diperoleh hanya dengan pengenalan dosis tinggi obat. Dengan cara kelompok ini meliputi: Benzylpenicillin dan Bitsillin.

Obat-obatan tersedia dalam bentuk bubuk untuk injeksi. Mereka secara efektif mempengaruhi: mikroorganisme anaerob, bakteri gram positif, cocci, dan sebagainya. Karena obat-obatan memiliki asal alami, mereka tidak dapat membanggakan efek jangka panjang, mereka sering diberikan suntikan setiap 3-4 jam. Ini memungkinkan untuk tidak mengurangi konsentrasi agen antibakteri dalam darah.

Antibiotik penisilin asal semi-sintetik adalah hasil modifikasi preparat yang dibuat dari jamur cetakan. Obat-obatan yang termasuk dalam kelompok ini mampu memberikan sifat-sifat tertentu, pertama-tama mereka menjadi tidak sensitif terhadap medium asam-basa. Yang diizinkan untuk memproduksi antibiotik dalam pil.

Dan juga ada obat-obatan yang mempengaruhi staphylococcus. Kelas pengobatan ini berbeda dari antibiotik alami. Tetapi perbaikan telah secara signifikan mempengaruhi kualitas obat. Mereka diserap dengan buruk, belum begitu luas sektor tindakan, memiliki kontraindikasi.

Obat semisintetik dapat dibagi menjadi:

  • Isoxazolpenicillins adalah sekelompok obat yang mempengaruhi staphylococcus, misalnya, nama-nama obat berikut: Oxacillin, Nafcillin.
  • Aminopenicillins - kelompok ini termasuk beberapa obat. Mereka dibedakan oleh berbagai sektor tindakan, tetapi mereka secara signifikan lebih rendah kekuatannya dari antibiotik alami. Tetapi mereka dapat bertarung dengan sejumlah besar infeksi. Dana dari kelompok ini bertahan lebih lama dalam darah. Antibiotik semacam itu sering digunakan untuk mengobati berbagai penyakit, misalnya, 2 obat yang sangat terkenal: Ampisilin dan Amoksisilin.

Perhatian! Daftar obat-obatan cukup besar, mereka memiliki sejumlah indikasi dan kontraindikasi. Untuk alasan ini, sebelum Anda mulai minum antibiotik harus berkonsultasi dengan dokter.

Antibiotik yang termasuk dalam kelompok penisilin diresepkan oleh dokter. Obat-obatan disarankan untuk dikonsumsi di hadapan:

  1. Penyakit menular atau bakteri (pneumonia, meningitis, dll.).
  2. Infeksi saluran pernapasan.
  3. Penyakit sifat inflamasi dan bakteri dari sistem genitourinari (pielonefritis).
  4. Penyakit kulit berbagai asal (erysipelas, disebabkan oleh staphylococcus).
  5. Infeksi usus dan banyak penyakit lain yang bersifat infeksi, bakteri atau radang.

Referensi: Antibiotik diresepkan untuk luka bakar yang luas dan luka dalam, luka tembak atau luka pisau.

Dalam beberapa kasus, minum obat membantu menyelamatkan nyawa seseorang. Tetapi jangan meresepkan sendiri obat-obatan seperti ini karena ini dapat mengarah pada pengembangan kecanduan.

Apa saja kontraindikasi obat:

  • Jangan minum obat selama kehamilan atau menyusui. Obat-obatan dapat mempengaruhi pertumbuhan dan perkembangan anak. Dapat mengubah kualitas susu dan karakteristik rasanya. Ada sejumlah obat yang disetujui secara kondisional untuk perawatan wanita hamil, tetapi dokter harus meresepkan antibiotik semacam itu. Karena hanya seorang dokter yang dapat menentukan dosis dan lamanya perawatan yang diperbolehkan.
  • Penggunaan untuk pengobatan antibiotik dari kelompok penisilin alami dan sintetis tidak dianjurkan untuk pengobatan anak-anak. Persiapan kelas-kelas ini dapat memiliki efek toksik pada tubuh anak. Untuk alasan ini, obat yang diresepkan dengan hati-hati, menentukan dosis optimal.
  • Jangan menggunakan obat tanpa indikasi. Gunakan obat-obatan untuk jangka waktu yang lama.

Kontraindikasi ini dapat dianggap relatif. Karena antibiotik dalam bentuk pil atau suntikan masih digunakan untuk mengobati anak-anak, wanita hamil dan menyusui.

Kontraindikasi langsung untuk penggunaan antibiotik:

  1. Intoleransi individu terhadap obat-obatan kelas ini.
  2. Kecenderungan reaksi alergi dari berbagai jenis.

Perhatian! Efek samping utama dari pengobatan dianggap diare dan kandidiasis jangka panjang. Mereka dikaitkan dengan fakta bahwa obat berdampak tidak hanya pada patogen, tetapi juga pada mikroflora yang bermanfaat.

Rentang antibiotik penisilin ditandai dengan adanya sejumlah kecil kontraindikasi. Untuk alasan ini, obat-obatan dari kelas ini sangat sering diresepkan. Mereka membantu dengan cepat mengatasi penyakit dan kembali ke ritme kehidupan yang normal.

Obat generasi terakhir memiliki berbagai aksi. Antibiotik semacam itu tidak harus diminum dalam waktu lama, mereka diserap dengan baik dan dengan terapi yang memadai dapat "menempatkan seseorang pada kakinya" dalam 3-5 hari.

Pertanyaan tentang antibiotik mana yang lebih baik? dapat dianggap retoris. Ada sejumlah obat yang diresepkan dokter karena satu dan lain alasan lebih sering daripada yang lain. Dalam kebanyakan kasus, nama obat dikenal oleh masyarakat umum. Tetapi masih perlu ditelusuri daftar obat-obatan:

  1. Sumamed adalah obat yang digunakan untuk mengobati penyakit infeksi pada saluran pernapasan bagian atas. Bahan aktifnya adalah eritromisin. Obat ini tidak digunakan untuk mengobati pasien dengan gagal ginjal akut atau kronis, tidak diindikasikan untuk anak di bawah 6 bulan. Kontraindikasi utama untuk penggunaan Sumamed masih dianggap sebagai intoleransi individu terhadap antibiotik.
  2. Oxacillin - tersedia dalam bentuk bubuk. Serbuk diencerkan, dan setelah larutan digunakan untuk injeksi intramuskuler. Indikasi utama untuk penggunaan obat harus dianggap infeksi yang peka terhadap obat ini. Kontraindikasi penggunaan Oxacillin harus dianggap hipersensitivitas.
  3. Amoksisilin termasuk dalam sejumlah antibiotik sintetik. Obat ini cukup terkenal, diresepkan untuk angina, bronkitis dan infeksi saluran pernapasan lainnya. Amoksisilin dapat digunakan untuk pielonefritis (radang ginjal) dan penyakit lain pada sistem urogenital. Antibiotik tidak diresepkan untuk anak di bawah usia 3 tahun. Kontraindikasi langsung juga dianggap intoleransi terhadap obat.
  4. Ampisilin - nama lengkap obat: Ampisilin trihidrat. Indikasi untuk penggunaan obat harus dianggap penyakit menular pada saluran pernapasan (tonsilitis, bronkitis, pneumonia). Antibiotik dikeluarkan dari tubuh oleh ginjal dan hati, karena alasan ini Ampisilin tidak diresepkan untuk orang dengan gagal hati akut. Dapat digunakan untuk mengobati anak-anak.
  5. Amoxiclav - obat yang memiliki komposisi gabungan. Itu milik generasi terbaru antibiotik. Amoxiclav digunakan untuk mengobati penyakit infeksi pada sistem pernapasan, sistem kemih. Dan juga digunakan dalam ginekologi. Kontraindikasi untuk penggunaan obat harus dianggap hipersensitivitas, penyakit kuning, mononukleosis, dll.

Daftar atau daftar antibiotik penisilin yang tersedia dalam bentuk bubuk:

  1. Benzilpenisilin Garam Novocainic adalah antibiotik alami. Indikasi untuk penggunaan obat dapat dianggap sebagai penyakit menular yang serius, termasuk sifilis kongenital, abses berbagai etiologi, tetanus, antraks, dan pneumonia. Obatnya hampir tidak memiliki kontraindikasi, tetapi dalam pengobatan modern sangat jarang digunakan.
  2. Ampisilin digunakan untuk mengobati penyakit menular berikut: sepsis (keracunan darah), batuk rejan, endokarditis, meningitis, pneumonia, bronkitis. Ampisilin tidak digunakan untuk mengobati anak-anak, orang dengan insufisiensi ginjal berat. Kehamilan juga dapat dianggap sebagai kontraindikasi langsung terhadap penggunaan antibiotik ini.
  3. Ospamox diresepkan untuk pengobatan penyakit pada sistem urogenital, ginekologi dan infeksi lainnya. Ditunjuk pada periode pasca operasi, jika risiko peradangan tinggi. Antibiotik tidak diresepkan untuk penyakit infeksi parah pada saluran pencernaan, dengan adanya intoleransi individu terhadap obat tersebut.

Penting: Obat, yang disebut antibiotik, harus memiliki efek antibakteri pada tubuh. Semua obat yang bekerja pada virus tidak ada hubungannya dengan antibiotik.

Dinamai ulang - biayanya bervariasi dari 300 hingga 500 rubel.

Tablet amoksisilin - harganya sekitar 159 rubel. per bungkus.

Ampisilin trihidrat - biaya tablet -20-20 rubel.

Ampisilin dalam bentuk bubuk, dimaksudkan untuk injeksi - 170 rubel.

Oxacillin - harga rata-rata obat bervariasi dari 40 hingga 60 rubel.

Amoxiclav - biaya 120 rubel.

Ospamox - harganya bervariasi dari 65 hingga 100 rubel.

Benzilpenisilin Garam Novocainic - 50 gosok.

http://first-doctor.ru/antibiotiki-bez-penicillina-shirokogo-spektra-deystviya/